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让子弹再飞一会。无论各种原因删视频，今天对116来说都是重大动向。央视的新闻是经过层层审核才能播出的。祝君实的小股东们周末愉快。烦恼留给其他人。$君实生物-U(SH688180)$ $海正药业(SH600267)$ $精华制药(SZ002349)$
引用：
2022-06-24 19:39
央视报道国产新冠口服药进展，VV116提交了上市申请$君实生物-U(SH688180)$ $新华制药(SZ000756)$ $DR中国医(SH600056)$

全部讨论

永和自选快餐2022-06-28 13:08

鸭总被禁言了？

证券宝2022-06-25 23:18

不想评价君实了，贵圈太卷，不再碰它了包括评论它。

锁仓三年星辰大海2022-06-25 23:07

君实和央视沟通这个逻辑我理解不了，前一句和后一句不觉得矛盾吗？这件事君实是受益者。如果想定增压价，那就不存在什么用YY掩盖利空事实。

冰糖胡同2022-06-25 19:11

阿兹粉都觉得君实国内800例三期临床不够CDE批的，但阿兹342人以病毒载量为终点的能批。真觉得大家不是一个位面的人。

赚赚虎2022-06-25 18:49

说的是三期已结束

monkqiu2022-06-25 18:45

对病人来说，钱给够就行。对中国的zf和医院说，估计不太愿意。

moonfy2022-06-25 13:59

其实不光是医院,做临床也得征求病人同意,有现成疗效好又便宜的药不用，要说服病人去尝试新药，这个付出的代价会很大

monkqiu2022-06-25 13:52

后来药物，临床入组其实不难，个人认为难点主要有两个。第一是临床终点的问题，新变种基本没法做出来重症转化和死亡的终点，辉瑞和盐野义都没有在全症状上达到终点，其它3CL药物，能否打破这一宿命？我现在怀疑的是单纯抗病毒能否解决这个问题，RdRp是不是有其它因素？第二是国内头对头的问题，如果一个效果优效的药物获批，后来的临床，在国内会有更大的压力要求头对头，不然医院不一定愿意额外的死亡。
$君实生物-U(SH688180)$

平淡poa2022-06-25 13:20

头对头实验从一开始CDE就介入了， 整个君实的试验cde都有介入，宁光最早只想开展一个PAXLOVID的临床试验，结果突然就变成了VV116头对头。之后卫健委和上海市科委的专项课题经费和启动资金都来了。要是这样都不受理，没有国内桥接数据，使用病毒载量为终点标准的阿兹夫定和普克鲁胺更没戏。

岭上梧桐2022-06-25 12:05

az已经上市