回复@狐狸投资: 授权？怎么授权？国外的适应症在中国是不认的啊。难道期待默克把K药中国权益卖了吗？另外未来你没大适应症怎么和现在的龙头竞争？而且是越来越无法竞争。
至于康方双抗，我哪里在给康方站台啊。就和我刚才说的一样，能吐糟的地方就是1期小样本而已。说不定3期大样本安全性翻车死几个人就直接废了。我的观点是：如果你不认为现在1期这个数据很亮，那么你肯定不懂创新药。这个1期数据好不等于能成药因为是小样本。但是这个1期数据本身实在是好。//@狐狸投资:回复@Stevevai1983:你抬杠已经到了极端的地步，而且不讲事实，
现实的情况是，PD-1如果采用中国企业直接取得海外企业授权，引进成熟药物的形式。那么可以直接从三期做起，三期做起来招募以300个患者，300个对照来做，无论如何5个亿做三期都是花不完的，而且最搞笑的是，为什么人家上市就要把所有适应症都做完，难道是傻子吗，现实中企业就是一个适应症先做然后上市，卖钱了再反补进行临床试验。
康方的事情我已经说过了。只要他坚持不做头对头实验，在我眼里就是骗子。你看好，你觉得数据够好，你上啊，我没有拦住你吧。无语了。PS:如果三期康方敢做头对头，并且成功了，确实打我脸了。如果三期他不敢做头对头，或者失败了。S大你现在这么坚决的给康方站台，希望你记住今天所说的话。到底到时候打谁的脸，咱们走着看吧。。我今天就把话放着了，我就是不信这个结果。
$康方生物-B(09926)$