目前几个通用CART最大的问题都是PFS很短,CRISPR最近公布CD19通用CART的临床数据,大部分给药2次,PR、CR与自体CART差不多,但效果持续性差远了。通用CART的成功还寄希望于新一代的技术,比如MHC1敲掉的同时,敲入HLA-E基因,避免CART被T细胞和NK细胞清除,有几家在开发。细胞如同芯片,基因编辑技术如同光刻技术,两者结合发展空间广阔,于是,基因编辑公司纷纷进入了细胞治疗领域。
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四季度医药还会有行情吗?
HLA-E哈
课代表来翻一下,哈哈,传奇可以继续持有
治疗肝癌怎么样,有数据没
真专业