10月20日，在批准了Pfizer/BioNTech公司的Comirnaty的额外剂量大约一个月后，美国FDA批准了Moderna和强生（J&J）公司各自的新冠疫苗的加强针。该机构还表示，这三种疫苗中的任何一种都可以作为加强剂，作为 "混合搭配 "方法的一部分，允许人们获得与他们在主要疫苗接种系列中接受的疫苗不同的加强剂。

与Comirnaty类似，Moderna的mRNA-1273疫苗的加强剂被授权在初级系列疫苗接种后至少6个月给65岁及以上的人，以及18岁以上的严重COVID-19的高风险者或因其生活或工作安排而更有可能接触病毒的人。该针剂将以50微克的剂量注射，这是该疫苗初始剂量的一半。同时，在完成单剂量初次接种后至少两个月，允许所有18岁及以上的人接受强生公司的Ad26.COV2.S的加强剂。mRNA-1273和Ad26.COV2.S上周在FDA咨询小组会议上都获得了一致的支持。$Moderna(MRNA)$