可持续的创新药产出离不开充沛资金的支持。在当前的行业环境下，尽管很多药企都面临着资金紧张的问题，但仍有不少企业逆势而上。他们有的通过BD授权产品/技术回笼现金反哺内部创新，凭借相对稳定的销售现金流仍维持着较高比重的研发投入，推进着与国际接轨的创新管线。
借着国内各家药企财报的...
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EBMT 2024丨首次对比中美四款治疗RRMM CAR-T疗效：MAIC分析结果发布
第50届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会近日于英国召开，会议中一篇研究“RRMM中靶向BCMA CAR-T药品的有效性匹配调整间接比较分析（MAIC）”[1]首次揭示了四款BCMA CAR-T药品的间接疗效比较，包括总缓解率（ORR）、完全缓解（CR）率以及微小残留病（MRD）阴性率，研究结果显示，在ORR方面，2023...
4月22日，BMS与全球首家致力于临床和工业规模细胞疗法生产的集成开发和制造组织（IDMO）Cellares共同宣布，双方就CAR T细胞疗法的生产达成全球产能预订和供应协议，交易价值高达3.8亿美元，包括预付款和里程碑付款。
相关研究报告下载：CAR-T细胞疗法研发现状与发展趋势网页链接
4月23日，全国胰岛素集采协议期满后接续采购在上海开标。
现场参与集采的13家企业全部中标，有4个产品价格超标落选，相关企业分别为诺和诺德，礼来和江苏万邦生化医药。
本次药品集中采购品种范围为餐时人胰岛素、基础人胰岛素、预混人胰岛素、餐时胰岛素类似物、基础胰岛素类似物、预混胰...
生物类似药是一类兼具更低研发风险、更高技术门槛、更高利润空间的药物，由此也成为全球药品市场版图上一颗令人垂涎的明珠。
纵观全球生物类似药玩家，既有Sandoz、Celltrion这种在生物仿制药阵地持续深耕的传统高手，也有Teva、Mylan（现为晖致一部分）这种从小分子转战而来的化药仿制药巨头...
在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...
创新是医药行业转型升级的内驱力，也是支撑中国企业参与全球竞争的制胜法宝。在过去几年时间里，中国创新药产业取得了很多亮眼成绩，诞生了像泽布替尼、西达基奥仑赛这类走向全球、赢得国际认可的优质新药。而随着中国创新生态的不断完善、国际间交流合作广泛增加，中国已经成为全球创新药行业版图...
博锐创合诊断用放射性新药[¹⁸F]BF₃-BPA注射液I期临床试验完成首例受试者入组
2024年4月20日，苏州博锐创合医药有限公司（以下简称“博锐创合”）宣布，其自主研发的用于诊断原发性和转移性脑部肿瘤的正电子发射计算机断层显像(PET)示踪剂——[18F]BF3-BPA注射液的I期临床试验已成功完成首例受试者入组。
放射性药物相关研究报告下载：放射性治疗药物非临床研究技术指导原...
近日，成都海博为药业有限公司（简称“海博为药业”）再度以实力赢得资本青睐，圆满完成近亿元A+轮融资。该轮融资由信成基金领投，策源资本、国元创新、盛元智本三家投资机构跟投。在当前融资环境缩紧的情况下，充分体现了资本市场对海博为药业研发实力与未来发展潜力的高度认可。
本轮融资资...
4月18日，FDA批准了罗氏Alecensa（阿来替尼）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
相关研究报告下载：
盐酸阿来替尼胶囊药品信息网页链接
本...
4月18日，艾伯维宣布，JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）患者的III期SELECT-GCA研究达到了主要终点，46%接受乌帕替尼联合26周类固醇逐渐减量方案治疗的患者获得了持续缓解。
相关研究报告下载：乌帕替尼缓释片信息摘要网页链接
艾伯维87亿美元收购获得的帕金森药物III期研究成功，即将申报上市
4月18日，Cerevel Therapeutics宣布tavapadon用于帕金森病的关键III期TEMPO-3研究取得了积极结果，与对照组相比，左旋多巴（LD）辅以tavapadon治疗组能够使患者不出现棘手异动症的“on”时间有统计学意义和临床意义的改善。
Tavapadon是一种用于治疗帕金森病的first-in-class口服多巴胺D1和D5...
4月17日，健康元宣布抗流感药物TG-1000胶囊（20mg）治疗12岁及以上无并发症的单纯性甲型和乙型流感急性感染的多中心III期临床试验达到主要研究终点，并表示将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行沟通，推进TG-1000胶囊的上市进程。
相关研究报...
Opdivo+Yervoy组合在华申报新适应症，一线治疗结直肠癌
4月18日，CDE官网显示，百时美施贵宝（BMS）的纳武利尤单抗（Opdivo）+伊匹木单抗（Yervoy）双重免疫治疗组合在华申报新适应症。
相关研究报告下载：DeepMed-指南盘点：结直肠癌 Apr 2023_医药魔方网页链接
晚期结直...
洪亮团队在生信期刊JCIM发布最新成果，蛋白质工程迈入通用人工智能时代
近日，天鹜科技创始人&首席科学家洪亮教授团队，在生物信息学和人工智能研究领域的国际权威学术期刊JCIM（Journal of Chemical Information and Modeling）上发表最新研究成果：“基于微环境感知图神经网络构建指导蛋白质定向进化的通用人工智能 ”（Protein Engineering with Lightweight Gra...
潜在首款！礼来Tirzepatide治疗阻塞性睡眠呼吸暂停III期研究成功
4月17日，礼来宣布其GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide（替尔泊肽）用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的III期SURMOUNT-OSA临床试验获得积极结果。与安慰剂相比，Tirzepatide注射液（10mg或15mg）显著降低了受试者呼吸暂停低通气指数（AHI），达到了主要终点。AHI记录了受试者每...
近日，上海诗健生物科技有限公司（以下简称“诗健生物”）与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”，）签署授权合作协议。根据该授权协议，诗健生物将其ADC技术平台EZWi-Fit®授权安科生物进行ADC产品的开发。授权期间，安科生物将负责所研产品在大中华地区的临床...
4月16日，研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布了2023年全年业绩表现。公司加速夯实研发管线，重点研发领域的多项关键性临床试验顺利按计划推进。全年研发投入同比增长14.2%，达58亿欧元，研发投入占销售收入的比重高达22.5%。2023年全年，集团销售收入同比增长9.7%*至256亿欧元，其中...
随着各大药企2023年财报陆续披露，全球畅销药品也随之诞生。在此，医药魔方整理了销售额TOP100的药品榜单。2023年，约有152款药物销售额超过10亿美元；TOP100药品的上榜门槛是16.79亿美元（折合人民币约128.32亿元），合计销售总收入为4582.28亿美元。
2023年全球药品销售额TOP100（亿美元）免...