6月27日，复星医药宣布，已与安进就两款创新药物——欧泰乐®和Parsabiv®在中国境内（不包括港澳台地区）的商业化授权许可先后达成合作。
欧泰乐®（阿普米司特片）于2021年8月获得药监局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。它是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，为中国患者管理疾病和提高生活质量带来更多治疗选择。目前，我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%。
Parsabiv®已于2016年11月和2017年2月先后获EMA和FDA批准上市，用于治疗正接受血液透析治疗的成年慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）。目前，该产品在中国处于申报上市阶段。
SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见的并发症之一。我国成人慢性肾病患者（CKD）患病率为10.8%。数据显示，2019年底我国透析患者已增长到73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，而SHPT在血液透析患者中的发病率为47%-58%。
根据复星医药公告，Parsabiv®的具体交易条款如下。
此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。