和铂最早在公开场合公布其HBICE平台应该是在2020-2021年的一系列路演中，其中包括了2021年中的投资人峰会。
我想，直至今日投资人可能颇为不以为然，因为国内似乎“双抗已经多如牛毛”，但可能大家很难获知的另一层是：其实真正能在国际具备商业化竞争的双抗技术事实上并不多。
和铂的HBICE展现其强大威力的一面，是在2022年伊始，新冠新变异奥密克戎席卷我们身边之际，在全国停摆之下，和铂以独有的HBICE双抗平台构造出的HBM7022（claudin 18.2x CD3) 完成了企业成立至今最重要的一次BD，首付款2500万美金+里程碑3.25亿美金授权TOP10药企阿斯利康。这个交易的重大意义——一个是证明了和铂双抗的工艺水平达到了国际一线对于未来管线的要求（这也是中国双抗管线的首次出海），第二是证明了和铂强大的临床前管线研发能力（中国公司目前最大金额的临床前管线授权，首付款及总金额均高于之前康方对于默沙东的Q药授权）。而且在临床前数据表明，其优于安进同靶点双抗AMG910的优异数据（降低细胞因子风暴CRS，并且更好的肿瘤阻断效果）
那么，到底什么是HBICE平台？
HBICE，英文全称 HCAb-Based Bispecific Platform for Immune Cell Engagers，中文全称为“基于HCAb免疫细胞衔接器的双特异抗体平台”。从全球来讲，这是一个二代双抗平台，与一代相比，二代不仅仅是实现了两个单抗的简单相加和组合。它具有独特且灵活的多样空间结构，有望打造免疫联合疗法无法实现的创新双抗。
另外必须明确的一点是，HBICE是一个完全基于全人源重链单抗平台基础上构筑的双抗平台。仅此一项特征，国际目前除和铂以外能做到的另一家企业只有安进（去年25亿美金收购Teneobio获得）。
国际上两项基于正常抗体的二代双抗前沿平台，在过去两年获得充分的价值验证。
比如MERUS对礼来总价值16亿美元的授权（预付款4000万美金）：2021年1月，礼来公司肿瘤医学部与MERUS签署独家协议，以利用MERUS的Biclonics平台开发多达三种与CD3结合的T细胞重定向双特异抗体。礼来将向MERUS支付共4000万美元预付款（针对全部三个管线）和平均每个后续管线最高达5.4亿美金的里程碑。
比如GENMAB 对艾伯维总价值接近40亿美金的授权（预付款7.5亿美金）：2020年6月，艾伯维与GENMAB达成协议，以7.5亿美金预付款参与GENMAB开发的以Epcoritamab为代表的一系列抗肿瘤双特异抗体研发管线。这笔交易的后续里程碑高达32亿美金。艾伯维期待以此开发的双抗，可以与CART和再生元的CD3xCD20双抗竞争。GENMAB epcoritamab使用DuoBody技术制造的专有CD3xCD40双特异抗体，交易时处在II期临床。
至于HBICE的具体优势和其未来衍生的发展方向，我会在几天后的个人群中再谈（收年费，可私信）