一、 今日复盘
除了辉瑞产业链基本都跟随市场集体回调，长春高新生长激素集采降价一半，市场担心院内院外差价太大，血制品也集采，盘中跌下去拉回，预期是血制品不会降价太多。总体而言还是市场情绪比较悲观，导致各种利空因素放大，造成市场这种局面。
今晚的业绩预告欧普康视有点不及预期，但是这个四季度不及预期构成的原因比较复杂，但是从目前的市场情绪看，也比较危险。
LPR明天公布调整到9：15，上面为了照顾股市，但是本质还是为了应对房地产下行带来的潜在风险，因此今年的策略其实比较简单：国粹定乾坤，地产安天下，前面半句说医药，后面半句其实是宏观，大家自己品自己理解。
二、 今日公告
之江生物：磐信减持了总股本4.23%
普门科技：多股东拟合计减持总股本2%
迈瑞医疗：员工持股计划
艾迪药业：股权激励
上海医药：磷酸奥司他韦胶囊通过仿制药一致性评价
泽璟制药：拟以现金收购控股子公司Gensun
花园生物：与帝斯曼营养产品股份有限公司签署7-脱氢胆固醇（7-DHC）《采购协议》
复星医药：CDK4/6抑制剂，丁二酸复瑞替尼胶囊获批临床
华东医药：注射用DR30303获批临床
三、 新药进展
约19亿美元！优时比收购Zogenix强化癫痫药物产品管线：
1月19日，优时比（UCB）联合Zogenix公司宣布，双方已经达成一项最终协议，根据协议，优时比将收购Zogenix。新闻稿描述到，本次交易总额最高达约19亿美元（17亿欧元）。
根据协议条款，优时比将启动收购要约，以购买Zogenix的所有已发行股票，两家公司的董事会都一致批准了这一交易。通过此次交易，优时比现有产品线将增加治疗癫痫药物Fintepla。Fintepla已获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的批准，并正在日本接受监管审评，用于治疗2岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。Zogenix也正在寻求将Fintepla用于治疗其他罕见癫痫——Lennox-Gastaut综合征（LGS）和CDKL5缺乏症（CDD）相关癫痫发作的适应症。美国FDA近日接受Fintepla的补充新药申请（sNDA）提交申请，授予其LGS适应症优先审评资格。
蓝鸟生物Zynteglo和Skysona在美国审查期延长：
近日，蓝鸟生物（bluebird bio）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了其2款慢病毒载体基因疗法生物制品许可申请（BLA）的审查期，分别为：Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel，含βA-T87Q珠蛋白编码基因的自体CD34+细胞）治疗β地中海贫血，以及Skysona（elivaldogene autotemcel，eli-cel，Lenti-D）治疗脑肾上腺脑白质营养不良（CALD）。beti-cel和eli-cel的《处方药用户收费法（PDUFA）》目标日期分别为2022年8月19日和2022年9月16日。
美国FDA授予ATRS-1902快速通道资格 用于肾上腺危象抢救：
近日，Antares Pharma公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ATRS-1902快速通道资格（FTD）：用于肾上腺危象抢救（adrenal crisis rescue，ACR）。
ATRS-1902的开发项目支持使用Vai新型专有自动注射器平台，递送氢化可的松的一种液体稳定制剂，用于提议的适应症：治疗成人和青少年急性肾上腺功能不全（称为肾上腺危象）。