一、 今日复盘
军工加税，双碳又有变，市场之前的热门板块又倒了，说白了还是大环境不稳定，市场没有稳定的预期，这样大概率市场资金还是都往刚需性内需进行避险。后面的热门板块核心，得需要等后面的业绩出来才会反应，可能年报一季度业绩还不行，得二季度继续表现不错才行。
二、 今日公告
莱茵生物：姚新德拟减持644万股
博晖创新：牛树荟减持了23.8万股
ST辅仁：平嘉鑫元拟减持1.23%
贝瑞基因：控股股东及其一致行动人减持减持了总股本3.3%
万泰生物：高管拟减持56.45万股
方盛制药：方锦程被动减持总股本4.99%
莎普爱思：上海景兴减持了28万股
天宇股份：脯氨酸恒格列净原料药通过CDE审批
哈三联：注射用奥美拉唑钠通过一致性评价
华海药业：制剂产品氨酚氢可酮片获得美国FDA批准
恒瑞医药：甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液联用获批临床
人福医药：枸橼酸芬太尼口腔贴片获批新临床；注射用RF16001获批临床
开立医疗：电子下消化道内窥镜获批
太龙药业：控股股东协议转让股份事项通过河南省国资委审批暨控制权拟变更基本通过
微芯生物：收到国家知识产权局《无效宣告请求审查决定书》
多瑞医药：与培力药品签订了《来曲唑片代理协议书》
众生药业：2021净利润3.3-3.9亿
纳微科技：2021净利润1.68-1.85亿
宝莱特：2021净利润6-7.8千万
正海生物：2021净利润1.54-1.77亿
三、 新药进展
艾伯维ADC疗法获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌：
2022年1月4日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物（ADC）telisotuzumab vedotin（Teliso-V）突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
Teliso-V是艾伯维管线中研发进展最快的ADC项目。该药物靶向c-Met，以微管蛋白抑制剂MMAE作为毒性有效载荷。c-Met是一种在包括NSCLC在内的多种肿瘤中过度表达的受体酪氨酸激酶。目前，尚无获批用于治疗c-Met过表达NSCLC患者的抗癌疗法。
治疗晚期肺癌 抑癌基因疗法/Keytruda组合获FDA快速通道资格：
日前，Genprex公司宣布，美国FDA已授予基因疗法Reqorsa快速通道资格（FTD），与默沙东（MSD）的重磅PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联用，治疗经组织学证实无法切除的III期或IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受Keytruda单药治疗后发生疾病进展。在2022年第一季度，Genprex预计将启动一项开放标签、多中心的1/2期临床试验，以评估这一治疗组合在此患者群体中的疗效与安全性。
圣和药业PI3Kδ抑制剂获CDE拟突破性疗法 治疗滤泡性淋巴瘤：
1月4日，CDE官网显示，圣和药业的SHC014748M（赛博利塞）胶囊拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）。