整理的好,说的对,要相信一定有解决办法
不是我规定,是任何严谨的药物要大范围用在患者身上前都必须经过临床实验。瑞德西韦这个药能这么快已经是非常难得,因为这个药原本是针对埃博拉病毒开发的,在美国已经做了一二期临床实验,因为对同时冠状病毒的sars和mers都有活性,加上中国目前的疫情确实非常紧急,所以才特批不用再做一二期临床实验直接跳入第三期(原则上任何药物针对新病毒都需重做临床实验),所以才能在两个月内结束,否则一般新药的临床实验少则两三年,多则三五年不定。
这个药不能马上用,也不代表重症患者要等死。事实上目前我们国家有多套治疗方案在准备:
1.目前普遍采用针对重症患者的抑制免疫反应的激素疗法,缺点是副作用较大。
2.目前有一种治疗艾滋病的药物也对新冠肺炎有较好的疗效,但据说会造成消化道紊乱、腹泻。
3.广州医科大学的中药治疗范围目前在广州八院的病例里效果很好,大家不要逢中医就黑,况且相对而言中药副作用小,试错成本低。
4.泰国也发现有效药物。
5.其他中、西药方案,比如上海病毒所推荐的双黄连。虽然很多网友讽刺,但不排除确实有一定的作用。
微博的说法不严谨,昨天只是做了临床实验,270例轻、中症患者是实验对象,何来重症吃了?这个临床实验要4月27日才结束,即便有实验患者有好转迹象,哪个严禁的医生敢仅仅因为单单一个病患不到24小时的变化就得出临床有效的结论?如果这不是清空捏造,至少是参与其中的门外汉非常不严谨的行为。
当然,我们宁可相信散步消息者是好心,可能实验对象确实出现了症状好转,这确实是好消息,但绝不能盲目乐观。
临床试验昨天才开始,要4月27日才结束,这就意味着,除了被临床试验选中的这270粒轻、中症患者外,其他病患即便再严重,也要等到5月份才可能用药(当然也不排除临床试验失败新药不能上市),其他病患除非启动“同情用药”的绿色通道(即患者强烈要求试药,同时卫生监管部门也认为有必要特殊同意),但这种同情用药的比例非常低。