文/mRNA福星情报局
BioNTech与合作伙伴辉瑞要求欧盟和美国的监管机构批准针对 5 至 11 岁儿童的新版疫苗，这意味着上亿名儿童将会受益于最新的预防技术。
针对奥密克戎的二价疫苗是原始疫苗的升级版，能够同时针对原始毒株与奥密克戎的最新变种BA.4/BA.5。
根据最新一份声明，BioNTech与伙伴辉瑞已向美国FDA申请紧急使用授权，以寻求批准针对奥密克戎毒株的10微克版本的加强针（11岁以上的剂量为30微克）。FDA的顾问表示，他们希望获得更多的安全性和有效性数据。
两家公司称，未来几天将向欧洲监管机构提交申请。
声明中还提到，两家公司正在进行一项新研究，用来评估新版疫苗在6 个月至 11 岁儿童的不同剂量的效果。
据了解这款疫苗在国内称为叫做复必泰，这款疫苗的研发成功，包含了中国科研团队的智慧，目前已在港澳台地区接种超过3000万剂次。
尽管公众对疫情的担忧已经有所缓解，对新冠疫苗的需求有所减弱，但成人剂量的新版二价加强针依然在 9 月初上市。
目前来看新冠病毒很可能会长期伴随人类，每年接种一剂新版加强针或许将是最优解，就像人们每年接种流感疫苗那样。
复必泰简介（摘自央广网）
据悉这是全球首款获正式批准的新冠疫苗。来自上海的复星医药参与了此款疫苗的联合研发过程。在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作。mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。