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与传统疫苗相比,mRNA疫苗最大的优点是构建周期短,生产门槛较低,可以迅速大规模生产和使用,所以也被称为抗击新冠病毒的最大希望。目前,研究进展较快的mRNA疫苗除了美国Moderna公司正在进行3期临床试验的mRNA-1273,还有美国辉瑞/德国BioNTech公司正在进行1/2期临床试验的BNT162b1和BNT162b2。当然,中国的科学家们也在全力推进SARS-CoV-2 mRNA疫苗设计和研发。
2020年7月23日,来自中国军事医学科学院、中国食品药品检定研究院、苏州艾博生物科技有限公司、清华大学和军事医学研究院生命组学研究所的研究人员在《Cell》杂志在线发表了题为“A thermostable mRNA vaccine against COVID-19”的最新论文。该团队开发出了一款新型的mRNA新冠疫苗(ARCoV),在小鼠和非人灵长类动物模型中,能够激发免疫反应,诱导产生中和抗体。两次注射这种疫苗足以产生强大的免疫力,完全防止小鼠感染SARS-CoV-2。
在大流行病爆发的情况下,传统的的疫苗开发方式可能并不总是合适甚至可行的,如灭活疫苗、减毒疫苗等需要整个病原体的培养和繁殖的生产周期,同时生产也可能受到各种因素的阻碍,如在体外条件下很难或不可能培养出相应的病原体,或需要较高的生物安全水平和专门的实验室进行培养,在疫情的迅速发展背景下会凸显出传统疫苗生产能力有限的短板;其次,新出现病原体的不可预测性是大流行疾病防控的关键问题之一,由于在爆发前疫苗目标仍未确定,时间仍然是有效疫苗研制的主要障碍之一。目前,传统疫苗从临床前阶段开始的平均开发时间超过10年,表明迫切需要新的方法,允许极快的开发和上市许可,以防止新爆发的全球传播;最后,与疫苗开发和生产相关的成本也是防控大流行病所面临的重要问题。根据WHO披露,传统路径开发一种新候选疫苗的费用预计普遍超过5亿美元,叠加建立设施和购买设备的成本,合计预计在5亿至7亿美元之间。虽然为了达到所需的安全标准,疫苗开发的一些成本是不可避免的,但在大多数传统疫苗技术中,每一种疫苗都需要专门的生产工序和设施,研发与生产成本较高。特别是考虑到资源有限的情况,例如2013-2016年的埃博拉危机,局部地区疫情爆发对于疫苗公司而言做相关疫苗研发的商业化决策相对困难,需要新技术来支持更具成本效益的疫苗研发与生产。