恒瑞医药HER2 ADC拟获突破性疗法认定;日本癌症5年生存率为66.2%

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在与DS8201的对垒中,恒瑞医药正面迎击的同时,也在差异化竞争。

3月16日,据CDE官网,恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定,适应症为治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者。

癌症早筛早诊的情况下,患者的生存期并不会太短。

3月15日,日本国立癌症研究中心公布统计结果称,在开展专业治疗的全国癌症诊疗合作据点医院等,2014年至2015年确诊癌症的患者5年后生存率为66.2%。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /市场速递

1)康方生物2022年收入8.33亿元

3月16日,康方生物发布2022年财报。报告期内,公司营业收入8.33亿元,研发投入13.23亿元,销售费用5.22亿元。

2)基石药业2022年收入4.81亿元

3月15日,基石药业发布2022年财报。报告期内,公司营收4.81亿元,2021年同期为2.43亿元;销售费用为3.27亿元,2021年同期为3.63亿元。

/ 02 /医药动态

1)明慧医药注射用MHB036C获批临床

3月16日,据CDE官网,明慧医药注射用MHB036C获批临床,拟用于晚期实体瘤患者的治疗研究。

2)恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定

3月16日,据CDE官网,恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定,适应症为治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者。

3)爱德程医药AL8326片拟获突破性疗法认定

3月16日,据CDE官网,爱德程医药AL8326片拟获突破性疗法认定,适应症为至少接受二线治疗方案(包括一线含铂治疗、二线单药或其他治疗)后进展或复发的小细胞肺癌。

4)和誉医药pimicotinib三期临床研究获FDA批准

3月16日,和誉医药宣布,CSF-1R抑制剂pimicotinib三期临床研究获FDA批准,适应症为治疗腱鞘巨细胞瘤。

5)云顶新耀依拉环素获批上市

3月16日,据NMPA官网,云顶新耀依拉环素获批上市,适应症为成人复杂性腹腔内感染。

6)恒瑞医药右美托米啶鼻喷雾剂获批上市

3月16日,据NMPA官网,恒瑞医药的盐酸右美托米啶鼻喷雾剂获批上市,用于成人术前镇静(如成人全身麻醉),是国内用于该适应症的首款鼻喷制剂。

/ 03 /器械跟踪

1)南微医学一次性内窥镜用注射针获注册批件

3月16日,据NMPA官网,南微医学一次性内窥镜用注射针获注册批件。

2)微创神通微导管系统获注册批件

3月16日,据NMPA官网,微创神通微导管系统获注册批件。

3)易生科技药物洗脱冠脉支架系统获注册批件

3月16日,据NMPA官网,易生科技药物洗脱冠脉支架系统获注册批件。

4)春立正达医疗人工椎体固定系统获注册批件

3月16日,据NMPA官网,春立正达医疗人工椎体固定系统获注册批件。

5)爱德华经导管主动脉瓣膜系统获注册批件

3月16日,据NMPA官网,德华经导管主动脉瓣膜系统获注册批件。

6)强生可调弯标测导管获注册批件

3月16日,据NMPA官网,强生可调弯标测导管获注册批件。

/ 04 /海外药闻

1)Dermavant Sciences Vtama乳膏3期试验结果积极

3月15日,Dermavant Sciences宣布,Vtama乳膏用于治疗两岁以上孩童与成人特应性皮炎患者的积极3期试验顶线结果。

2)日本癌症5年生存率为66.2%

3月15日,日本国立癌症研究中心公布统计结果称,在开展专业治疗的全国癌症诊疗合作据点医院等,2014年至2015年确诊癌症的患者5年后生存率为66.2%。