之前由于研究范围比较有限，在兴齐眼药4月开始连板之前并没有涉及该股票的研究，在大概4板左右开始深入研究，越研究发现该股票机会越大，但是当时已经没有介入的机会，只能等待介入的时机，在此期间对于兴齐眼药做了比较深入的研究工作。
第一次介入：2019年6月19日，兴齐眼药拉升6.67%当日，实盘介入平均成本49.2元左右（雪球组合迟于实盘交易），理由：该股价值介入当前合理区间，阿托品逐步开始放量，兴齐本身的财务方面干净没有硬伤，看好暑期阿托品放量。
这里详细讲一下0.01%阿托品这个产品：
①客户群体：0.01%阿托品我的定义是属于医药领域里面的快速消费品（一盒一个月，298元/盒）且具有依赖性（小孩使用后需要长期使用，直到18岁眼轴不再生长），就这就是大牛产品的属性。
②功效问题：至于产品功效这类更不用去怀疑，如果有问题，国内家长会疯狂代购？国内头牌眼科专家也在极力推荐，而且再2016年左右顶级医院的专家就开始推荐了，当时并不涉及很多利益关系。
③价格问题：台湾亚妥明代购价格500元/盒，新加坡国立的产品售价也在300元左右，日本卖的稍微便宜点，但是算上邮费等综合成本也高，这样算下来买兴齐的目前性价比最高。
④放量问题：确实目前在等跨省调剂，不过兴齐网络医院的挂号量已经说明了很多问题，从130个号增加到260个号，6月份挂号量一直在增长，要记住6月份开始的挂号客户，最多3个月就要回购（一次最多开3个月的药品），一传十 十传百，未来的增长大概率是几何型放量。
这是第一次介入逻辑，介入后很快涨到最高62元。
第一次出局：2019年6月24日，在周末监测股票动态的时候发现一个三类仿制申报的阿托品状态变成“已审核-待制证”状态！what?三类仿制药要批准了？如果三类仿制药批准兴齐的独占逻辑就没了，意味着亚妥明及其他仿制产品可以在1-2年内介入该市场，兴齐最多拥有1年左右的先发优势，整个长期逻辑就没了，随即决定出局观望下，因为在之前分析公司的时候，知道该产品大概率不会批准，但是处于可能出现的风险问题，谨慎为主。
第二次介入：2019年7月3日-2019年7月4日，介入平均成本56.X元，原因是三类仿制申报的阿托品状态变为已发件（意味着药监局已经给兴齐眼药复函），在没有做现场检查就直接复函，可以确认之前的“已审核-待制证”状态的结果为不通过（这里普及个知识，无论药品通不通过，审核完毕都会变成“已审核-待制证”，但是可以通过复函时间去判断到底通过没有，一般如果要现场检查，复函时间会比较长），第一次出局担心的三类仿制申报的阿托品没有成功，警报解除，通过兴齐眼科医院的日挂号量已经接近200，完美的按照之前推演的逻辑发展。
兴齐如果按照目前的推演逻辑是个非常大的格局的股票，我在A股给它找个模板那就是“智飞生物”同样是之前业绩很烂，但是通过代理大单品变成了疫苗行业独角兽企业，真的非常像。
目前还没打算出，我认为是大逻辑就会吃到够，重仓，吃足涨幅是我复利环节最重要的一环。