对于行业的影响,可能会形成马太效应,强者恒强。因为每一次改革,对于小企业都是致命伤,但是对于中性企业或者细分龙头,都是很好的机会。而大企业,巩固好之前的阵地就好。
新华社于周日晚间刊发国务院通知称,在境外取得的临床试验数据可在中国申报注册申请。新疗法延迟获批的时间可能因此而缩短数年,海外药企也能摆脱对中国患者进行昂贵的后期临床试验的相关要求。
随着人口老龄化和癌症、糖尿病等慢性疾病发病率上升,中国对新疗法的需求也在急剧升温,审批加速可能有利于辉瑞(35.6, -0.14, -0.39%)、阿斯利康(33.49, -0.04, -0.12%)和葛兰素史克(36.23,-0.37, -1.01%)等在中国扩张业务的跨国公司。根据研究机构QuintilesIMS的数据,中国2016年在药品上的花销高达1,167亿美元,市场规模仅次于美国。
研发新药的中国药企股价在周一强劲上涨。恒瑞医药一度上涨6.5%,复星医药一度扬升6.1%。
工银国际分析师张佳林表示,对跨国药企及业内领先的本土创新药企而言,预期审批加快的前景将提高患者获得新药的机会,并增加药企收入。
对于行业的影响,可能会形成马太效应,强者恒强。因为每一次改革,对于小企业都是致命伤,但是对于中性企业或者细分龙头,都是很好的机会。而大企业,巩固好之前的阵地就好。