重编程RNA加工过程治疗疾病,生物新锐总融资超1.6亿美元,关注肿瘤学和神经科学

美国当地时间 5 月 17 日,一家名为Remix Therapeutics的生物技术公司宣布完成 7000 万美元的 B 轮融资。投资机构包括 ARCH Venture Partners、Atlas Venture 等。

(来源:官网)

Remix Therapeutics 官方宣称,此轮融资资金将用于进一步加速旗下技术平台的开发,以及推进靶向 RNA 加工过程的研发管线进程。

早在 2019 年 1 月,Remix Therapeutics 完成了 1600 万美元种子轮融资;2020 年 12 月完成了 8100 万美元 A 轮融资,截至目前,该公司的融资 总金额已经达到 1.67 亿美元。

▲图|Remix Therapeutics 融资情况(来源:CB Insights)

据了解,生物技术公司 Remix Therapeutics 创立于 2019 年,总部位于美国马萨诸塞州剑桥市,专注于开发新型小分子疗法。

“非常高兴我们成功完成了 B 轮融资,这意味着我们在推进调节 RNA 加工的创新平台和研发项目方面取得了新的进展。”Remix Therapeutics 的联合创始人兼首席执行官 Peter Smith 说道,“我们仍在完善主要项目的临床开发计划,随着时间的推移,我们将开始越来越多地公开谈论目标和治疗领域,以及我们如何将这些项目开发成用于患者的药物。”

▲图|Remix Therapeutics 联合创始人兼首席执行官 Peter Smith(来源:官网)

Peter Smith 在纽卡斯尔大学获得博士学位,随后他进入丹娜 - 法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)从事博士后研究工作。他拥有丰富的药物开发经验,在创立 Remix Therapeutics 之前,他曾担任 H3 Biomedicine 的首席战略官,带领团队将三种分子引入临床,采用精准医学方法治疗癌症。而在加入 H3 Biomedicine 之前,他曾就职于武田制药,专注于肿瘤药物发现和早期临床开发。

作为一家创新 RNA 药物开发企业,Remix Therapeutics 采用一种全新的策略:通过对 RNA 加工过程进行重编程来达到治疗疾病的目的。

传统的药物开发,大都是通过调控与疾病相关的蛋白质(或酶)的活性来实现疾病的治疗。传统的 RNA 产品(例如新冠肺炎 RNA 疫苗)是将 RNA 递送到体内不同,Remix Therapeutics 开发的药物则以体内已经存在的 RNA 为靶点,调控 mRNA 序列产生过程。

▲图|控制 RNA 加工过程(来源:官网)

该公司拥有一个名为 “REMaster” 的药物发现平台,由三个部分组成,第一部分是 mRNA 分子转录组组成的潜在靶标药物的数据库;第二部分为筛选技术,用来验证遗传靶标或发现并优化化学图谱;第三部分为专有的化合物库,可以作为药物发现的起点。

“虽然该平台可用于跨领域的药物发现,但现阶段,我们主要专注于目前肿瘤学和神经科学的高价值目标。”Peter Smith 说道。

据了解,早在今年 2 月,Remix Therapeutics宣布与强生旗下 Janssen 公司达成一项研发合作,利用该公司的 REMaster 药物发现平台来开发调节 RNA 加工的小分子药物。根据协议条款,Remix Therapeutics 将获得 4500 万美元的前期付款和研究资金,潜在总金额可能超过 10 亿美元,而 Janssen 将获得三个特定靶点的独家权益,可应用于免疫学和肿瘤学领域。

参考资料:

网页链接

【往期推荐】

表观遗传编辑疗法或是焦虑与酗酒的潜在「解药」,专家评论:长期风险因素、载体优化等仍待进一步研究

深圳先进院孵化,生物计算初创专注GPCR新药研发,预计明年递交首个FIC管线IND丨专访阿尔法分子

干细胞有望治愈帕金森,Aspen融资超2亿美元并启动IND申报丨专访士泽生物李翔:中国iPSC疗法赛道并不落后于世界

点击访问生辉小程序,查看更多报道。

雪球转发:0回复:0喜欢:0