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$康方生物-B(09926)$ 海外上市PD-1单抗临床疗效：
全球上市情况：全球共有三款PD-1单抗的肺癌适应症上市，分别是纳武单抗（NSCLC一线）、帕博利珠单抗（NSCLC一线）、卡瑞利珠单抗（非鳞状NSCLC一线），替雷利珠单抗（鳞状NSCLC）。
单药临床疗效：
一线非小细胞肺癌单药：帕博利珠单抗单药治疗在TPS>50%的患者中表现出非常优异的效果，KEYNOTE-024显示PFS可达到10.3月，ORR为45%，OS为30月，该临床结果数据几乎是所有肺癌临床中最好的。
二线非小细胞肺癌单药：帕博利珠单抗的ORR在18%，PFS为3.9月。纳武单抗的结果与此类似。
二线小细胞肺癌单药：帕博利珠单抗的ORR为19%，纳武单抗的ORR为12%。联用临床疗效：
一线联用CTLA-4：纳武单抗联用伊匹木单抗，加或不加化疗，其ORR可到36%-38%，PFS在5-6月，OS在14-17月。一线联用化疗：帕博利珠单抗联用化疗，ORR得到明显提高，可达48%-58%，PFS在6-9月，OS在16月。
PD-1&安罗替尼：22人小样本试验获得73%的ORR，效果突出.
中国生物制药/康方生物：公司与康方生物合作研发PD-1单抗派安普利单抗，预计2021年第一个适应症（霍奇金淋巴瘤）即将上市。该药物在研的适应症包括：鳞状/非鳞NSCLC3期（联合化疗），非鳞NSCLC3期（联合安罗替尼），肝癌3期（联合安罗替尼），肝癌2/1b期（联合安罗替尼+IBI305），霍奇金淋巴瘤2期（单药），鼻咽癌2期（单药），鼻咽癌NDA（FDA）
在研PD-1用于一线治疗非小细胞肺癌
PD-1单药：用于一线治疗NSCLC，ORR在36%-45%，mPFS在4-10月，mOS在14-22月。帕博利珠单抗在PD-L1≥50%、TIK阴性患者中获得较优结果。
PD-1&CTLA-4：纳武利尤单抗联用伊匹木单抗治疗NSCLC，默沙东尝试了大量临床试验。试验结果显示最优情况下，ORR可达到45%，mPFS达到7月，OS为17月。帕博利珠单抗联用quavonlimab（CTLA-4）的I期数据显示各项指标都比不上联用化疗的结果。
PD-1&IL-10：帕博利珠单抗联用pegilodecakin（IL-10）的结果显示联用比单药没有达到优效。
PD-1&安罗替尼：22人小样本试验获得73%的ORR，效果突出.
中国生物制药/康方生物：公司与康方生物合作研发PD-1单抗派安普利单抗，预计2021年第一个适应症（霍奇金淋巴瘤）即将上市。该药物在研的适应症包括：鳞状/非鳞NSCLC3期（联合化疗），非鳞NSCLC3期（联合安罗替尼），肝癌3期（联合安罗替尼），肝癌2/1b期（联合安罗替尼+IBI305），霍奇金淋巴瘤2期（单药），鼻咽癌2期（单药），鼻咽癌NDA（FDA）