看不得有机构太明显的误导，说两句吧。

0.01浓度阿托品没有技术难度，看看有多少院内制剂就知道了。

看国外监管的态度，新加坡认可，但美国尚未最终通过。

兴齐国内首家申报临床，假如美国通过，国内应该很快批准，但事关这么多少儿近视患者，出于政治正确，可能会在不太长时间内批准多家上市。

即使通过，代购、院内制剂也会极大蚕食兴齐的预期市场。

综上，对已涨高的眼药水请保持谨慎。