【2019年第四季度医疗器械上市后监管风险会商会在京召开】会议指出,一要进一步深化对风险会商重要作用的认识。风险管理是医疗器械质量安全监管的要义。风险会商是通过多维度、多关口来分析把控风险,具有单一监管手段所不具备的综合性优势,要切实用好这一手段。二要进一步深化对风险会商方式方法创新的认识。要认真分析风险的类型以及产生的原因,着力研究防控不同类型风险的有效方法。三要进一步深化对风险会商结果处置的认识。细化风险处置责任,加强督促检查,确保风险处置到位。
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