$复星医药(SH600196)$ 6月21日，FDA批准Vyleesi（bremelanotide）上市，用于治疗绝经前女性的机能减退性欲障碍（HSDD）
Vyleesi是Palatin Technologies公司研发的一种黑皮质素受体激动剂，Vyleesi没有第一款女性伟哥Addyi的低血压、眩晕等不良反应，不足的是要大腿皮下注射，2017年9月6日，复星医药获得该药（包括原料、药物制剂和药物递送装置）在中国（包括大陆、台湾、香港及澳门特别行政区）的独家商业化和非独家开发、制造权利，交易总额1.05亿美元，其中包括500万美元首付款。

9月12日，FDA批准Ardelyx公司研发的创新药tenapanor 上市，用于治疗便秘型肠易激综合征成年患者。Ardelyx公司研发的Ibsrela是一款NHE3抑制剂，它能够通过抑制NHE3的功能，从而减少钠离子在小肠和结肠的吸收，进而导致水份向肠道内分泌，最终加快肠道蠕动并导致粪便疏松。2017年12月，复星医药与Ardelyx签署协议，获得了该药在中国大陆、香港及澳门特别行政区的独家临床开发和商业化等许可，目前，该药已在国内获批临床。

2020继往开来，复星医药，希望负债比率降低，生物类似药加快上市，加强核心竞争力。