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$BioNTech(BNTX)$ $辉瑞(PFE)$ 详细读了辉瑞CEO的公开信,摘要一下
1. 这封邮件非常真诚,强调了一款疫苗要获得FDA的批准,必须同时满足3个条件:有效性、安全性、有持续生产出高标准&大批量疫苗的产能
2. 由于是双盲,需要一个独立的医疗专家团队来分析有效性和安全性
3. 如果按照目前的进展顺利进行的话,10月底会有数据来确定是否有效,11月第3周会有数据确定是否安全,至于产能,已经提前做好了规划,再确定安全性前就会准备好
4. 如果11月第3周的数据能确认安全性,就会第一时间向FDA申请获得紧急使用的批准
5. 安全性是公司的第一指标,跟有效性一样。所以疫苗即使获得批准,会继续监控所有注射疫苗的参与者的数据,并向公众定期汇报,这个动作会持续2年。
6. 辉瑞是一家171年历史的老药企,一直以高标准著称。171年以来,一直致力于探索改善人类生活质量、挽救生命的医学突破,现在,我认为没有什么是比生产出有效、安全的新冠疫苗更重要的突破了。
整个邮件透漏出真诚、自信、大气。so, 辉瑞 & biontech, 我们期待一下。
对于2000亿美金的辉瑞,这个疫苗尚且这么重要,对于200亿的biontech,值得期待。 #新冠疫苗#

全部讨论

yoyoyo20092020-10-24 06:50

国产公布那么多 看不见?

psyanggz2020-10-20 10:35

已经去巴西做三期了,所以给巴西的疫苗价格才这么便宜

小郎朐2020-10-18 15:31

Sorry. 消息收集不足。那大规模三期才开始啊 毕竟国内感染人少 去印度等啥地方可能做三期更合适

psyanggz2020-10-18 15:25

说你不学无术还不承认,这么喜欢乱说?
据报告显示,这项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期试验,在阶段1中,将192名健康成人分为18-59岁组和≥60岁组,以评估低、中、高剂量疫苗。每个组中的参与者按照3:1随机分配,分别接种疫苗或安慰剂。在第2阶段中,将448位健康成人(18-59岁)分配到四个组中,分别在第0天接受高剂量疫苗,或在0/14天、0/21天或0/28天接受中等剂量疫苗,主要评估安全性和耐受性,次要结果是免疫原性,评估为针对传染性新冠病毒的中和抗体反应。在最后一次接种疫苗后28天内没有报告严重不良事件。而该疫苗最常见的副作用是注射部位疼痛(Ⅰ期结果:接种疫苗者的24%[34/144],安慰剂者的6%[3/48])。少数参与者报告有发热症状(Ⅰ期结果:4%[5/144]接种疫苗,6%[3/48]接受安慰剂)。在任何一组中,实验室检测均未发现器官功能有明显的临床变化。

tiandiyifeng0012020-10-17 18:23

你说的没错,国内总是在最关键的时候出神医和神药

无辩无机2020-10-17 18:12

科学严谨的精神

竹制牙签2020-10-17 13:48

我舔什么?我只是不喜欢,别家有一点就吹,自己这边有一点就踩。一拉一踩,做个人不行?典型以前公知行为。

我再考虑下2020-10-17 12:46

那你在舔啥?

小郎朐2020-10-17 11:00

那临床多少人。是18–55岁。还是都是兵哥哥。本来身体杠杠滴 可能是不用疫苗也能扛过去了,你懂的很多一样

toolemon2020-10-17 09:30

你心当诛!