行业跟踪与梳理：肿瘤与自勉之外，可能会出大的新增长点。（节选自$青侨阳光(P000385)$ 1月报）

2023年1月6日，卫材和百健联合开发的的Aβ单抗lecanemab获批上市，治疗阿尔茨海默病，属于该类别的第二款上市产品。不过与第一款产品(aducanumab)广受质疑并最终退市不同，lecanemab有着坚实的临床数据做支撑，显著减缓认知能力衰退，有机会开启用生物药治疗阿尔茨海默等退行性神经疾病的全新治疗领域。

2023年1月19日，Intercept宣布FDA已受理奥贝胆酸治疗NASH患者肝纤维化的报产申请，虽然是老药新用且有一定的副作用困扰，但仍然有机会成为首个获批的NASH疗法。2022年12月19日，Madrigal宣布resmetirom 3期临床成功，成为首个3期成功的NASH新分子新用。在此之前，Akero在2022年9月发布的Efruxifermin治疗NASH的2期研究，展现了比前两者更强的临床疗效优势，并因此获得了FDA的BTD认定。

阿尔茨海默病和NASH（非酒精性脂肪肝）类似，都是未满足医疗需求庞大而患者基数众多的大病，一旦实现真正的临床突破，都能创造庞大的增量需求。过去几年，全球生物医药相当比例的资源集中于肿瘤与自免这两大领域。

但未来行业的天平可能会逐渐向非肿瘤非自免领域倾斜：一方面，是肿瘤和自免领域的诊疗已经实现长足进步，进一步突破的难度在不断提升；另一方面，是阿尔茨海默、非酒精性脂肪肝、肥胖等尚无有效疗法的大病领域，已经出现明确的突破信号，加上入胞技术为广大遗传性疾病带来颠覆性革命，非肿瘤非自免领域很可能会扛起未来10年生物科技新的增长大旗。

2023.1.23日，和黄医药宣布将呋喹替尼的海外权益授权给武田制药，4亿美元首付款 +7.3亿美元里程金+一定比例销售分成。武田对价较高，或与和黄已经自己投入做了海外3期临床有关，预计2023上半年就能实现美国报产。虽然呋喹替尼未必能成为多么重磅的大药，但在后线结直肠癌等适应症上有着明确的独特价值，为中国新药出海再添一个重量级产品。

2023年1月，朗润旗下的ATLATL飞镖加速器完成数亿美元融资，ATLATL在上海、北京等地运营世界级的共享生物实验室和共享创新中心。2023年1月，金斯瑞旗下的蓬勃生物完成2.24亿美元C轮融资，蓬勃生物从事抗体药物和CGT疗法的CDMO等业务。除了传统的CXO，和典型的创新药企之外，为创新药企提供周边服务的新业务模式，也开始受到资本更多的关注。