新泽西州普林斯顿2019年11月12日 /美通社/ -- 百时美施贵宝（NYSE：BMY）11月11日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者治疗方案的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予其突破性疗法认定。FDA同...