AI选股票工具到底准不准？
在我从事金融行业15年，离开纽约证券交易所之后，我一直都想攻克但一直无法突破的难关，就是用AI和大数据去构建一套稳健盈利的模型。不管市场当天好与坏，它能走出自己的走势的策略。结果，经过这么多年的研究，我终于成功了。
最近几周，美股大数据研发的 美股AI大模型 StockAI，表现非常好，大盘整体表现上下震荡，而AI选出来的股每天都能强劲上涨，这么说吧，就算大盘下跌，AI选股仍旧上涨。
现在先来看一下上周五的选股 $露露柠檬(LULU)$ ，一开盘AI的火力全开模型2，就立即推送买入 LULU 在461.35美元，给出6星的等级，等级是我们美股投资网专属量化数学系统，一般超过5星都值得入手。
LULU上周五它上涨了5%，在1分钟的技术图上，我们来复盘上周五的买,入点，在早盘的时间段，LULU是下跌的，原因是公布的财报导致其下跌，但是我们的人工智能分析完这次财报数据之后，AI认为这是一个很好的抄底机会，就在股价下跌后站稳，开始反弹之时，AI就立即发出警告 以461.3买,入LULU，随后LULU一路走高，涨到492美元，涨幅6%。整天下来，走势完全不受到大盘干扰。
而上周四AI模型首选的是$AMD(AMD)$ ，122美元进场
股价一路狂飙涨到129美元，盈利6.5%，我们在120美元附近入
这时候一定有观众表示质疑，最近美股大盘环境好，所以模型才表现的好，如果遇上熊市依然能行吗？答案是，我们自主研发这个模型10年了，一直没对外推出，就是希望能有更多的数据去评估和验证这模型，我们用了过去15年的美股历史数据，去模拟真实交易环境中的可行性和效果，在我们获得模型的反馈后，我们不断优化模型的参数，直到我们满意为止，一经推出效果非常惊人，毕竟这15年美股经历了多次的熊市。
这时候一定又有观众质疑了，如果每天盈利5%，美国股市通常每年有 252 个交易日，我帮你算一下账，本金100块，一天5%，就变105块，明天又是5%，就是105块乘1.05%就是110.25，252个交易日就是2180万美元，你比巴菲特更牛啊！但我告诉你事实，第一，当资金到了50万美元，你想一下子满仓买进去一个股，那一刻那只股票，不一定有充足的卖盘去成交你这50万，除非是科技巨头股，成交很活跃才行。好，就算你分两批买，但你总会遇上资金越来越大的时候，这就是大资金操作的瓶颈。
而且，在美国生活的人都知道，短线炒股盈利的税是25%，高收入人群家庭总收入也有不同的税务比例，你赚越多，交得越多。
这时候机灵的观众又开始质疑了，模型是有有效性的，如果用你们模型的人越来越多，会不会失效？答案是，美股市场是个有效的市场，有人赚必定有人亏，如果太多人都买我们的模型，导致准确率降低，我们就会不再接收新的用户了，控制使用AI大模型的人数，所以，想加入就需要趁早。
这时候又有调皮的观众质疑了，你说这么多都是理想化，晒一下你的账号，让我看看实力。答案是，没问题，我们今年7月份已经晒过，用的5大策略都无私公开给大家了，今年盈利250%，大家可以去看右上角的视频。明年我们在使用这AI模型一段时间后，累积更多数据就会再次公开账号。
文章回顾：50W美股账号公开，半年狂涨100%，我用的五大顶级交易策略
我可以和大家坦白，做美股这十几年，我赚了很多，其中一部分原因是我和其他博主都不一样，他们有些是会计师，大学学生，又有哪几个像我一样是从美国纽约证券交易所担任分析师，带领公司团队是前摩根斯坦利的研究员，我们的专业背景给了我更高的起点，更懂得如何获取大机构的第一手数据去构建量化模型。
CRSP长期发展前景
在美国，我们长期最看好一家基因编辑巨头公司 $CRISPR Therapeutics(CRSP)$ ，它刚获得FDA批准它与VRTX联合开发的CRISPR/Cas9 基因组编辑细胞疗法Casgevy上市，用于治疗 儿童复发性血管闭塞病。
这是CRISPR基因编辑疗法的又一个历史性时刻。但作为全球公认的标准制定者，FDA批准往往意味着产品拥有了更可靠的背书以及更广阔的市场空间，是CRISPR基因疗法真正走向商业化的里程碑式起点。
我们在上个月对美股未来5到10年投资大趋势进行深度调研时，我们目光精准地聚焦在了CRSP。我们对CRSP的核心技术——CRISPR-Cas9基因编辑系统进行了深入剖析，并预测CRISPR基因编辑疗法将最终获得FDA批准。
我们不仅看到了CRSP的巨大潜力，更看到了其在基因编辑领域的核心地位和未来抗衰领域的发展前景。
当时，我们在53.16美元的价格果断入手！上周五FDA公布消息前，股价已经大涨到77美元，涨幅高达45%!
文章回顾：网页链接{美股未来5-10年投资大趋势 机不可失 保证影响你一生！}
如今，这一利好消息终于兑现，但市场的反应却带来了股价的回调，主要原因是这疗法的定价高达220万美元，这对于许多家庭来说是一个巨大的经济负担。如何让世界各地数以百万计的遗传疾病患者能够受益于这种疗法，特别是在非洲地区的镰状细胞病患者，是一个值得深思的问题。这也对Casgevy的市场前景带来了不确定性。
此外，CRSP还与其他生物制药公司合作，进一步扩大了其业务范围和影响力。这些合作伙伴关系有助于加速基因编辑疗法的开发和商业化进程，并为CRSP带来更多的收益。
从投资角度来看，CRSP具有长期投资价值。随着基因编辑技术的不断发展和完善，基于该技术的基因编辑疗法将逐渐成为主流治疗手段。这将为CRSP带来更多的商业机会和收益。同时，医疗保健行业的趋势是向更加个性化、精准化的方向发展，而基因编辑疗法正是这一趋势的代表。
但是不可否认的是，CRISPR技术在CMC和成本上拥有代际优势。220万美元是明显低于竞争对手蓝鸟lovo-cel的310万美元。
虽然SCD是一种罕见病，但患者人群相对较广。类似于基因疗法的盈利标杆、诺华的Zolgensma，适应症脊髓性肌萎缩是罕见病中相对常见的一种，患者数量较多。加上Casgevy疗法的疗效和安全性保障，预计会有一定数量的患者愿意付费接受治疗。
从合作伙伴VRTX的投资策略来看，该公司在CRISPR以及整个CGT领域中下了重注。通过收购或联合开发等方式，VRTX在基因编辑技术、递送方式和适应症上进行了多点布局。考虑到VRTX的创始人博格曾写道：“我们不害怕努力、不害怕失败，我们真正害怕的是平庸。”可以推断，VRTX势必会将CRISPR以及更前沿的基因疗法作为未来的增长曲线。
因此，虽然Casgevy疗法的定价给一些家庭带来了经济负担，但其在技术、成本和患者人群方面具有优势，同时VRTX等公司的投资策略也显示了对于CRISPR和基因疗法的前瞻性和决心。这些因素表明，Casgevy疗法有可能成为未来基因编辑治疗领域的领导者。
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