随着1月8日全面开放，在奥密克戎快速突变的免疫逃逸能力和新一轮的变异毒株可能带来的多重感染高峰等挑战下，激增的新冠感染病例对医疗资源带来的爆发性需求与有限的医疗资源之间的矛盾日益凸显，健全分级分层分流应急医疗救治体系成为应对感染高峰的重要手段。塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）基于mRNA基因转录组学技术和人工智能机器学习相结合的分子诊断技术，为中国新冠感染患者及临床医生开发基于COVID-19的急危重症早期快速的诊断、分类、预后判断的革命性分子诊断产品CoVerity，以精准化的诊断有效降低危重症发生率，纾解新冠危重症救治难题。
塞力医疗在上海设立的研发中心及生产基地，正在开发基于6-mRNA模型的多重荧光检测，以促进其在临床的快速应用。该检测预期可以在2个小时之内报告结果，同时兼容已在各级医疗机构普遍应用的PCR仪器，从而可以帮助对新冠病毒患者和其他急性病毒感染患者进行快速风险评估诊断，以确定其严重程度和其需要的临床治疗、护理干预手段，从而改善新冠病毒患者管理、治疗及相关的医疗人员和资源负担，并节约大量治疗药物的医保支出。
图｜塞力医疗上海创新分子研发生产基地
在1月9日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，第十版新冠病毒感染诊疗方案将年龄大于65岁被判定为重型和危重型感染的高危人群。2022年公布的数据中65岁及以上人口为2亿，占全国总人口的14%。目前，全国二级以上医院重症床位的使用率达到了约80%。时值春运，中小城市和农村有可能会迎来急诊和重症发病高峰，同时张伯礼院士在1月9日的采访中指出，世界疫情“一波未平一波又起”，长期来看，全国上下在未来可能面临多轮感染反复期。我国的新冠病毒感染医疗救治任务面临前所未有的挑战，快速诊断风险评估需求激增。
借助全球领先的创新分子诊断技术和专利产品资源，塞力医疗将在分子诊断、即时检验等国内体外诊断蓝海中抢占有利先机，并为集团广阔市场战略的稳步扩张提供强劲动力。期待塞力医疗的创新分子诊断产品能早日用于临床实践，通过早期干预和诊断，抓住“黄金救治期”，进行及时有效的救治，提高疾病诊疗效率，最大限度降低危重症和死亡的风险，扎实推进为健康中国而创新的企业使命，为人民群众筑牢生命健康保障防线。