2021年12月31日，君实生物公司宣布，乌兹别克斯坦卫生部，已批准口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权，用于治疗2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19），成为全球第三款，获批使用的口服新冠小分子药物。
乌兹别克斯坦讯：2022年1月7日，乌兹别克斯坦将建制药原料合成工厂生产全球第三款新冠口服药VV116。工厂地址设在纳沃伊自由经济区。
乌兹别克斯坦创新发展部部长 lbrohim Abdurakhmo nov 表示：“该制药厂计划在纳沃伊地区的 Karma na 区建造，将成为乌兹别克斯坦第一家开展药物物质化学合成的企业。”
VV116，是在首款新冠抗病毒药瑞德西韦结构基础上改善口服生物利用度，代谢产物母体核苷（VV116核苷）可在体内组织广泛分布，实现口服有效性。
临床前药效学研究显示，VV116，可有效降低实验动物肺部病毒RNA拷贝和病毒滴度。
在体外细胞模型中，VV116，可有效抑制SARS-CoV-2病毒复制；小鼠模型上，与阳性对照药默沙东Molnupiravir均可将肺部病毒滴度降低至检测限以下。
且VV116耐药屏障高，对SARS-CoV-2原始病毒株和变异株(Beta、Delta株)同样有效；使用安全，体外实验显示无遗传毒性。
变异毒株持续挑战着中和抗体与疫苗的有效性，“新冠疫苗+特效药”的防治结合手段才能真正降低病毒对正常社会生活的影响，疗效确切、使用方便的小分子口服药具有极高的临床和商业价值。
君实生物公告，小分子口服药VV116的临床研究，正在积极推进中，目前临床研究进展顺利，相关试验结果需在完成整体临床后进行评估。
新冠口服药，VV116这个药不同于中和抗体，后续市场空间倒是挺大的，这个病毒以后基本是和人类共存了，所以长远看，这个仅仅国内的市场空间就很大。
美国有疫苗，有中和抗体，有口服药。
中国现在有疫苗，有中和抗体，也需要有咱们自己的新冠口服药。
在冬奥会开幕之前，国内VV116如果能获得批准，国内紧急使用，助力全球抗疫，那就太棒了。
新冠口服药，中国制造，助力全球抗疫。
