你给我TV,你还给我钱:信达与Sanofi达成药物开发与股权投资合作

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本来今天想追Amgen花40亿美元买CCXI的,刚要动手就看到信达这个爆炸公告,那必须重排优先级顺序,看看这个在我内心前三名无脑信仰股中占据半个席位者(上一篇已经被不少人问过三者是谁,决定学一把任我行的做派~),此举的分量几何。

$信达生物(01801)$ 与$赛诺菲-安万特(SNY)$ 达成两大合作:首先是信达从Sanofi引进两款治疗药物的中国权利,包括一个CEACAM5 ADC和一个PEG化的IL2;其次是Sanofi对信达进行股权投资,第一笔3亿欧元、每股42.42港币、较三十日均价溢价20%,第二笔如能达成某些附带条件再投3亿欧元、仍是届时三十日均价溢价20%。网页链接

先不用看具体那俩品种是什么,就纯看字面信息,我满脑子就只浮现出赵丽蓉老师的那句(请自动脑补唐山口音):

然后就再看看到底怎么个“TV”法。

1)SAR408701

这其实是2017年ImmunoGen与Sanofi达成一揽子资产交易的其中之一,是一款靶向CEACAM5的ADC,正在开展全球多中心的2L NSCLC三期临床和1L SCLC等二期临床,在该类药物中全球进展最快(其他还包括IMMU-130在做CRC二期和M-9140在做CRC一期)。

妥妥Global FIC吧,要按以前某些中国买手的出价方式,这个中国权利不得先付个几千万美元的upfront?Sanofi要的价码是,0 upfront +$80m milestone,在我有限的认知里,似乎FIC+三期+ADC这种热度,这几个标签拼在一起基本上就没见过这种定价。

再顺便看一眼SAR408701已经拿出的临床结果:在2020年ASCO上报道的一期扩组结果,用SAR408701单药每两周一次100mg/m2治疗末线NSCLC患者,一共92例,中位接受过3线治疗后进展、75%用过PD-(L)1,在28例为CEACAM5中等表达的患者中ORR为7.1%,在64例CEACAM5高表达的患者中ORR为20.3%,在45例使用过PD-(L)1的患者中ORR为17.8%,对于末线NSCLC来说这个有效性绝对不算难看。网页链接

2)SAR444245

它更为人熟知的名字是THOR-707,是一款PEG化的重组IL-2,正在针对胃肠癌、皮肤癌、间皮瘤、NSCLC、HCC、CRC等一系列瘤种进行二期临床,Sanofi要的价码也是类似的0 upfront + (-) $60m milestone

诚然,在NKTR-214轰然倒下之后,整个PEG IL-2这个思路颇被受打击(这也非常不符合我自己的审美),不过SAR444245在Sanofi的表述中依然是作为BIC IL-2和下一代I/O backbone来打造的,看着在2021年AACR上拿出的早期数据,单药和联用K药都还是有PR的。网页链接

综上所述,这俩品种的价值不管我们认不认,人家Sanofi是非常认的,绝不能算是以次充好的甩包袱行为(何况连upfront都没收到)。

那么问题来了,信达作为在这波生物医药下跌中损失最惨重的公司之一(就算考虑上近期反弹也依然是深度下跌),也是相当长时间内被嘲讽最多的目标之一(经典嘲讽套路包括针对其商业化能力的“药卖得越多越亏”之说);然而,国际大药企为了能溢价把钱塞进公司,不惜把下一代backbone产品的中国权利以白菜价奉上,就算看在刘勇军的面子上,这笔交易也用双重的真金白银展示了全球MNC顶级买家对中国biopharma的信心

对于信达本身而言,一手拿到品种、另一手握有20-40亿增量现金,外加国际大厂合作的潜在加成,对中长期发展的助力不言而喻;再想想这一年来整个中国创新药领域的融资荒,在近期这个小阳春里,也几乎只有康方一家抓住窗口期增发了不到5亿,还只能折价,所展现出对产业资本的吸引力应该更是不证自明

$百济神州(BGNE)$ 

精彩讨论

空之客2023-12-21 19:36

哦吼,当初$赛诺菲-安万特(SNY)$$信达生物(01801)$ 的这笔交易,“TV”全没了、只剩“给钱”了……
去年THOR-707(PEG化的IL-2)在联用O药治疗黑色素瘤的三期临床未能达到终点后被终止,如今Tusamitamab Ravtasine(CEACAM5 ADC)在治疗2L NSCLC的三期临床又未能达到临床终点,后续开发也被放弃。
虽然说信达拿到了3亿欧元的股权投资也挺香,但总还是让人有点便宜无好货的哀其不幸,以及对Sanofi这几年在Dupi以外干啥啥不行的怒其不争。
网页链接

张小丰2022-08-05 10:24

是的。这个交易有BD最高水平百济的风范了:给你产品还倒给你钱。。。

克里斯S2023-12-21 23:03

$信达生物(01801)$ 对信达影响不大,既不是核心产品也没有预付款。没有price in 这个会成功,前期数据只是略强于多西他赛。

江湖小药药2022-08-05 15:17

首先摆明观点,我的判断,有影响,不大。
1、在我看来,不要神话任何一家公司的商业化能力,但是已经落后的而且是落后很多的要赶超前面的,需要付出非常多的努力,最好的办法是用更新一代的产品去完成降维打击,目前最直接的新一代产品是双抗,但双抗无论从获批产品数量、获批适应症离打击单抗还有很长的路要走,考虑到单抗还有联合使用,双抗的使命任重道远。如果未来双抗越来越成功,再多关注双抗企业不迟。
2、信迪利单抗最关键的一步棋是2019年独家以PD-1单抗的名义进医保,让信达一战成名,后面这两年PD-1的商业化积累其实是延续着吃当年首进医保的红利
3、单独看2022年1、2季度信迪利单抗销售业绩,最大的原因是2021年11月医保谈判降价63%,如果单纯从销售数据来讲,1、2季度我粗算了一下,同比增长了约110%,90%,目前公布最佳的替雷利珠单抗这两项数据我换算后约160%、100%,但替雷利珠单抗付出的是什么,想必大家都听说了。
4、信达的临床进度为什么每个产品给人的感觉都比别人快?这就是执行力,和卖药一样优秀。
综上,信达的灵魂人物是老俞,而不是别人,继续边走边看。

4、信达的

空之客2022-08-05 14:12

信达跟礼来的关系,已经越来越远离“爸爸儿子”的状态了,礼来(至少在中国区)的“养老院”属性决定了他并不能予取予夺;至于减肥药,我的感觉是站在礼来的视角依然是把边角料卖出去了,自己手上留下的Tirzepatide才是大杀器,只不过礼来在代谢领域和肠促胰素机制都太强大了,顺手卖出来的资产也很有看点。

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哦吼,当初$赛诺菲-安万特(SNY)$$信达生物(01801)$ 的这笔交易,“TV”全没了、只剩“给钱”了……
去年THOR-707(PEG化的IL-2)在联用O药治疗黑色素瘤的三期临床未能达到终点后被终止,如今Tusamitamab Ravtasine(CEACAM5 ADC)在治疗2L NSCLC的三期临床又未能达到临床终点,后续开发也被放弃。
虽然说信达拿到了3亿欧元的股权投资也挺香,但总还是让人有点便宜无好货的哀其不幸,以及对Sanofi这几年在Dupi以外干啥啥不行的怒其不争。
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是的。这个交易有BD最高水平百济的风范了:给你产品还倒给你钱。。。

2022-08-05 15:21

第二个项目信达就是一个CRO角色吗?

第一个药,在非小里面的疗效真谈不上好啊,可以说是有点差了……

2022-08-05 10:32

信达的商业化能力毋庸置疑,同时6月份信迪利单抗接连赶在医保谈判截止申报日期前获批两大适应症,做到了整个创新药闭环各环节的特优优等生。另一大巨头,百济,把烧钱模式从临床研究全面转向商业化,这是另一种打法,谁优谁劣,目前不好评论。有一点,未来中国的创新药头部企业不止一家,我还是选择稳健型。

2022-08-05 10:28

雪球很多人对这两款药都是上来就喷的,空客老师算正本清源了,厉害,专业,学习了

2022-08-05 10:25

意思股份不值钱?

2022-08-05 10:22

康方的融资方案,弱势的不要不要

2022-08-05 18:33

@斛芸贞谈医论股 信达黑子。过来看看! 你个废物东西

1.在礼来之外,又找了个“爸爸”,需要研发管线的时候,又可以上“爸爸”那去求,之前它从礼来那拿到的减肥药可是真不错;
2.先拿到3亿欧元,然后可能再拿到3亿欧元,而且还是溢价,以后好多年都不用担心“融资难”问题啦!
3.拿到钱、拿到研发管线后,企业经营不下去的风险就大大降低、甚至就没有了,跟其他拿不到钱的biotech们形成了鲜明对比。