远大医药全球创新放射性核素偶联药物ITM-11国内III期临床研究获批
· 本次ITM-11获批的COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床研究,将大幅推进ITM-11在中国的注册研发工作,也进一步提升了本集团在核药抗肿瘤诊疗领域临床开发工作国际化程度;
· ITM-11使用的无载体的177Lu拥有更高的比活度和纯度,且放射污染小,产品已...
· TP-03在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果;
· TP-03在中国已完成用于治疗蠕形螨睑缘炎的III期临床研究,证明TP-03在治疗...
远大医药全球创新放射性核素偶联药物ITM-11国内III期临床研究获批
· 本次ITM-11获批的COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床研究,将大幅推进ITM-11在中国的注册研发工作,也进一步提升了本集团在核药抗肿瘤诊疗领域临床开发工作国际化程度;
· ITM-11使用的无载体的177Lu拥有更高的比活度和纯度,且放射污染小,产品已...
尊敬的投资者,
我们诚挚地邀请您参加远大医药2023年度业绩交流会,本次会议为申请参会模式,请提前发送邮件至 ir@grandpharma.cn 获取报名及参会方式。
会议将于北京时间2024年3月20日(周三)上午10:00开始。
$远大医药(00512)$ #远大医药#
远大医药两款创新眼科产品或重要进展,GPN00833新药上市申请获美国FDA批准,GPN00884在中国获批开展I期临床
· GPN00833主要活性成分丙酸氯倍他索具有高效的局部抗炎活性和较强的毛细血管收缩作用,产品独特的纳米制剂工艺有效解决了激素产品低水溶性导致的生物利用度低及安全性风险;
· 本集团拥有GPN00833在中国大陆、香港和澳门地区的独家开发和商业化权利,此次该产品的重大海外进展将会进一步...
远大医药全球创新Ryaltris®复方鼻喷剂国内NDA获国家药监局受理
· GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,产品已在美国、澳大利亚、俄罗斯、韩国、英国及欧盟等多个国家和地区获批上市销售;
· 临床结果显示,GSP 301 NS的疗效评分均优于单方原研制剂Patanase®NS和内舒拿®NS,同时GSP 301 NS的安全性、耐受性...
· 凯诺威医疗科技上海研发中心将服务于结构心器械领域二尖瓣置换产品的研发,标志着公司布局结构心脏病项目的决心;
· 研发中心配备了流动力学-疲劳测试区域、机械性能测试区域、瓣膜处理及化学测试区域,配备有支架激光切割机、瓣膜激光切割机、瓣膜加速疲劳测试机、稳态流性能测试机、...
远大医药全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01中国临床试验申请获批
· ARC01是目前中国首款获批开展临床试验的mRNA治疗性肿瘤疫苗,药品注册分类为治疗用生物制品1类;
· ARC01使用脂质体纳米颗粒(LNP)递送技术以及TriMix®免疫佐剂技术,该两项技术为独家专利技术,能显著增强机体的免疫应答反应,从而提高疫苗的免疫治疗效果;
· 本集团...
· 本次收购协议完成后,西安碑林将持有多普泰医药科技90%的股权,而多普泰医药科技将成为本集团的附属公司;
· 多普泰医药科技是多普泰制药全资设立的核心子公司,主要从事核心产品脉血康胶囊、脉血康肠溶片的生产与销售;
· 脉血康胶囊/肠溶片系列产品为国家医保和基本药物目录品...
$远大医药(00512)$ #远大医药#
前瞻性声明:
本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本集团有关的,均属于前瞻性表述。本...
· 多普泰医药科技是多普泰制药全资设立的核心子公司,主要从事核心产品脉血康胶囊、脉血康肠溶片的生产与销售;
· 脉血康胶囊/肠溶片系列产品为国家医保和基本药物目录品种,是目前国内唯一标注了抗凝血酶活性单位的中成药;
· 脉血康与一线抗凝药物临床疗效相当,且安全性好,不...
2023年11月29日,大连市中心医院心内科郑晓群教授团队完成了东北地区首台NOVASIGHT™ HYBRID SYSTEM血管内成像系统上市后临床应用。通过联合应用血管内超声(IVUS)+光学相关断层成像扫描(OCT)二合一腔内影像技术,高效地提供了精准、全面的腔内影像信息。这也是$远大医药(00512)$ 血管腔内影像设...
远大医药全球创新产品STC3141中国治疗脓毒症的II期临床研究完成首例患者入组给药
· 本次临床研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索性临床研究,旨在评估不同剂量的STC3141在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征;
· 目前STC3141在治疗脓毒症、ARDS和重症新冠病毒感染的多个临床研究上的成功,均揭示了该产品在治疗重症领域疾病的良好安全性...
· TLX591是一款基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的治疗性放射性药物,与TLX591-CDx形成了去势转移前列腺癌的放射诊疗一体化组合;
· ProstACT GLOBAL为首个在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者中评估与单独使用标准护理(SOC)相比,SOC联合TLX591给药...