艾美达医药咨询

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他的全部讨论

降糖药研发去向何方?

国际糖尿病联盟(IDF)发布的《2021全球糖尿病地图》显示,我国已成为全球糖尿病患者最多的国家,中国糖尿病患病人数已经达到1.4亿,且增长速度逐年递增。
巨大的临床需求需要更有效的治疗措施,大批企业围绕血糖控制热门靶点展开研究。GLP-1RA无疑是当前最热门的靶点之一。降糖药研发如何避免...

对肥胖say no!GLP-1RA国产新星依苏帕格鲁肽α重磅公布减重数据 | iMeta会讯

导语
一年一度的2024北大糖尿病论坛在北京隆重召开,本次论坛以"心肾代谢"为主题,在5月18日的专题会场中,中国医师协会内分泌代谢科医师分会候任会长、中华医学会内分泌学分会副主任委员洪天配教授担任主席,复旦大学附属华山医院王庆华教授分享了题为“一胖伴三高,全新治疗选择—...

国产疫苗价格雪崩

5月21日,A股疫苗公司股价出现集体下挫,跌幅最大为华兰疫苗,当日下跌7.63%。
市场的异动源于一则消息,5月20日江苏省公共资源交易中心发布《关于调整部分疫苗供应价格的通知》,对部分疫苗的价格进行了调整,其中提到四价流感疫苗从128元/支降至88元/支。
可以从图中看到,不仅流感疫苗...

2024 CXO至暗时刻

盛极必衰的规律,遍及万物。
CXO行业也不例外。
2023年是CXO产业链的分水岭。进入2023年,当新冠红利褪去后,大中小药企收缩研发管线裁员、终止IPO、破产......诸多悲观信号暗示着这是动荡不安的一年。
CXO行业同样处于水深火热中。2024年初,一众CXO企业近期披露了2023年业绩,订...

“医药一哥”乘风“出海”:GLP-1向左,PD-1向右?

近期,恒瑞医药国际化布局相关消息不断。前脚刚刚宣布将GLP-1产品组合除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司,后脚就传来了卡瑞利珠单抗联合疗法延迟在美上市的消息。
5月17日,恒瑞医药发布公告,该公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于...

加科思|葛兰素史克|和黄医药|恒瑞|武田|阿尔茨海默|迈威生物|卫材|渤健|中美瑞康|优卡...

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行业新闻
丨药监局公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
5月13日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发布消息,为贯彻实施新修订《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件,落实药品审评审...

即将召开 | 2024中国医药创新政策论坛6月落地上海浦东

凝聚行业力量,共话创新未来,由中国医药创新促进会医药政策专业委员会、上海张江(集团)有限公司以及艾美达医药咨询等单位联合主办的2024中国医药创新政策论坛将于6月21日在上海浦东举办。
本届论坛以“聚力创新 融入国际 共话未来”为主题,设置“谋划未来,提振中国生物医药产业信心”“...

285家药企研发投入公布,创新实力PK(附excel下载)

2023年A股年报季收官(除个别无法出年报的企业外),共有化学制药、中药II和生物制药(根据申万2级分类)企业近290家,其中有明确发布研发投入情况的285家,合计研发人员数超过11万人,投入研发费用870余亿元,同比增长8.81%,是同期营业收入同比增长率4%的两倍多。
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行业整体研发投入...

2024年4月生物医药产业投融资分析及Top50项目

4月生物医药产业融资事件TOP50
来源:火石创造产业数据中心
本月生物医药行业活跃投资机构
来源:火石创造产业数据中心
【融资概况】本月全国生物医药领域(不算拟收购、被收购、定增、挂牌上市)共发生了66起投融资事件,累计金额超过42.55亿元(不含未披露金额项目),和上月...

美国生物安全法案后,如何保障中国的创新药安全?

旨在打压部分中国生物医药企业的美国《生物安全法案》,最近又有了新变化。2024年5月10日,美国众议院中国特别委员会的高级成员 Raja Krishnamoorthi (D-IL)和众议员 Brad Wenstrup(R-OH)更新了两党的《生物安全法案》(H.R.8333)。
相比于之前的版本,该法案有一个明显的变化:将要求美...

当“出海”也开始卷起来,中国创新药还怎么玩?

“中国在细胞治疗、基因编辑、抗体偶联(ADC)等领域已经看到弯道超车的迹象,但海外市场对很多国内企业来说依旧陌生。医药与消费品不一样需要强监管,在中国批准的一类新药,有诸多国家也承认其价值,但是,如何推动这类药物进入海外市场,这可能依旧是一大课题。”在2024年阿斯利康生态圈大会上...

重症治疗价格动态调整|复宏汉霖|康诺亚|贝达|加科思|特宝生物|赛诺菲|腾盛博药|九安|普...

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行业新闻
丨八部门发文,将重症医学医疗服务价格纳入动态调整机制中统筹考虑
5月6日,国家卫健委等八部门印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》的通知。其中提出,到2025年末,全国重症医学床位(包括综合ICU床位和专科ICU床位)达到15张/10万人,可转换重症医学床位...

5月15日!美生物安全法案表决时间确定,药明系走向何方?

近期,一位美国国会助理证实,美国众议院委员会(非众议院全体大会)针对中国的《生物安全法案》(H.R.7085)计划于5月15日在众议院开启投票,如投票通过,可能会迫使许多美国生物制药公司切断与药明康德和其他几家中国生命科学承包商的关系。
可以说,这将是药明系的“审判日”,然而却不是...

创新药的残酷真相

吃肉的时候多幸福,挨打的时候就多痛苦。
这可能是全球大药厂不为人知的一面。在大众认知里,那些大药厂几乎是站在金字塔顶端的存在,年营收动辄千亿,但它们成长得越多,需要获得的成长就越多,否则就会遭到“反噬”。
最直观的表现就是二级市场股价。去年全年辉瑞股价下跌41%,百时美...

创新药进医保目录,5图分析

依托医保强大的支付能力,进入医保目录成为创新药实现快速放量的主要方式。
据统计,2019-2023年有75个创新药进入医保目录,其中化药平均销量增幅为39137.1%,中药平均销量增幅为750%,生物药平均销量增幅646.3%。
那么,化药、中药、生物药的创新药进入医保目录占比如何?降价幅度如何...

加速批准会成为药物的免死金牌吗?

凭借FDA“加速批准”政策上市的药物,在上市后研究未能达到预期标准的情况下,FDA并未撤回审批,“加速批准”政策是否已成为某些药品的免死金牌?
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FDA为何无动于衷?
大多数情况下,FDA面对这些无效的上市后研究之所以选择“引而不发”,在很大程度上是这些药物身上的“未满足领...

GLP-1王者之争,谁能笑到最后?

目前,以诺和诺德的司美格鲁肽、礼来替尔泊肽为代表的GLP-1类药物在减重领域取得了巨大成功。而随着减重市场的持续升温,两家跨国巨头也纷纷上调了全年业绩指引。
近日,诺和诺德、礼来接连披露了2024年第一季度业绩。根据诺和诺德披露的数据,第一季度业绩实现总营收653.49亿丹麦克朗(约94....

【公开课报名】医药数字化系列第5期:监管驱动的制药企业数字化治理和赋能体系建设

由恺思俱乐部、鹰谷信息科技、辛格迪健康等单位联合推出的“医药数字化系列线上公开课(第5期)”将于5月7日19:30-21:00在线直播,本次课程邀请到辛格迪健康创始人、CEO肖亮博士做主题为“监管驱动的制药企业数字化治理和赋能体系建设”主题报告,欢迎报名!(见下文)
【第5期线上公开课预告...

赛诺菲下一个主攻方向

近年来,生物科技和制药领域出现了一个明显的势头,即逐渐将资产开发从肿瘤学产品向免疫学方向转移,很多大型制药公司也在运作这样的战略部署,包括赛诺菲。
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“精兵简政”
赛诺菲正在部署精简和重组,其核心目标就是筹集新一代免疫学产品开发需要的现金。具体策略包括剥离2022年...