好多人从众

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 全链条支持创新药政策出来，只维持了半天时间，今天连冲高都没有就开始跌了。
股价跌了，大家都难受，但是大家还是要认识到，康宁的未来是ADC。这个是平台，不是一个分子，平台好处就是可以换一个靶点，就可以重新生成一个ADC。糖基藕连，乐普TF ADC和信达18.2 ADC引...

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$科伦博泰生物-B(06990)$ 264可能比Dato疗效有提升，是不是可以理解是因为264 DAR8 比Dato DAR4提升。Dato的DAR4 剂量6毫克 Q3W 而 264的DAR8 剂量5毫克 Q2W。整体感觉还是胜在DAR8 上面，其实毒素，可能还没有DXD活性高，这个可以从科伦把自己的平台转向GGFG-XDXD就可以看出来。

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$诺诚健华(09969)$ 诺诚健华：ICP-332在美国完成首例受试者给药，同样是治疗特应性皮炎AD，从行动来看，康诺亚的CM310没有去美国临床，因为靶点是度普利尤一样IL4R，而诺诚去美国临床，靶点是不一样的,是TYK2/JAk1，单纯的JAK1恒瑞也没有去美国临床。

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 宜联双毒素ADC专利公开，网页链接
其实宜联这个双毒素，创新性真的不够，一个毒素使用赖氨酸藕连，要知道一个抗体80-100个赖氨酸位置，怎么保证ADC均一性，所以才叫随机藕连，第一代产品。
另外一个毒素使用半胱氨酸藕...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 大家看见我天天吹康宁ADC的优点，其实康宁的ADC弱点，就是糖基DAR4，市场普遍认为比8201的巯基藕连DAR8存在不足。因此需要通过提高内吞暴露量和提高毒素活性来弥补。
003通过双表位双抗提高了内吞和暴露量，现在看基本弥补了DAR4的弱项，大概率乳腺癌干成平手，胃癌也...

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$恒瑞医药(SH600276)$ 如果你是恒瑞医药的研发人员，SHR-A1811结构如下图，还有初步临床数据和安全性数据，你会怎么去优化改进他。

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 谁举手说自己战胜了全球标准一线治疗的？是BIC的
1、千亿市值的百济，泽布替尼战胜了伊布替尼。
2、金斯瑞生物的子公司传奇生物的细胞治疗二线获批，基本算战胜了一线治疗VRD。
3、康方生物的AK112还没有完全战胜K药（双盲），并且这个属于1+1>1
4、只...

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$百济神州(06160)$ 百济的ADC技术，太平淡了，第一个分子，毒素DXd都没有换，直接使用第一三共的DXD，只把link改为三肽VAG，挂了一个糖基。
第二个分子，和百利天恒、恒瑞，映恩一样的，对DXD进行了改构，link三肽改了先后位置，接头进行了开环，真的没有看见大的创新。是不是我们都高估百济了

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$康方生物(09926)$ 谈谈各个公司的ADC优缺点（外行帮助自己记忆而已，不一定对）
康方双抗特色是低毒，如果复制到ADC就好了，但康方ADC太慢，并且团队人员外招，新团队的需要怎么避免踩坑是个难题。
康诺亚还没有看见自己的ADC技术
康宁ADC，毒素和link全部使用8201的GGFG-DXd，只是把...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 本来已经删除了，就是不想和某人浪费时间，后来朋友说没有必要，所以再次粘贴出来。
双毒素可不是谁想就可以做的。
1、第二个毒素连接在哪里？糖基？谁有这个技术，如果这么简单，信达就不用去引进synaffix技术了。
2，一个毒素都已经50%以上的三级副作用了，...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 根据8201的DESTINY-Breast03研究（简称DB-03研究）在12个月、24个月和最终分析的mPFS数据，来推断8201在一线治疗HER2阳性乳腺癌的mPFS.
8201在经过曲妥珠（或帕妥珠）+化疗一线治疗后进展的二线治疗数据mPFS：12个月 75.2%，24个月57.3%，最终的mPS是28.8个月。
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