好多人从众

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 全链条支持创新药政策出来,只维持了半天时间,今天连冲高都没有就开始跌了。
股价跌了,大家都难受,但是大家还是要认识到,康宁的未来是ADC。这个是平台,不是一个分子,平台好处就是可以换一个靶点,就可以重新生成一个ADC。糖基藕连,乐普TF ADC和信达18.2 ADC引...

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$科伦博泰生物-B(06990)$ 264可能比Dato疗效有提升,是不是可以理解是因为264 DAR8 比Dato DAR4提升。Dato的DAR4 剂量6毫克 Q3W 而 264的DAR8 剂量5毫克 Q2W。整体感觉还是胜在DAR8 上面,其实毒素,可能还没有DXD活性高,这个可以从科伦把自己的平台转向GGFG-XDXD就可以看出来。

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$诺诚健华(09969)$ 诺诚健华:ICP-332在美国完成首例受试者给药,同样是治疗特应性皮炎AD,从行动来看,康诺亚的CM310没有去美国临床,因为靶点是度普利尤一样IL4R,而诺诚去美国临床,靶点是不一样的,是TYK2/JAk1,单纯的JAK1恒瑞也没有去美国临床。

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 宜联双毒素ADC专利公开,网页链接
其实宜联这个双毒素,创新性真的不够,一个毒素使用赖氨酸藕连,要知道一个抗体80-100个赖氨酸位置,怎么保证ADC均一性,所以才叫随机藕连,第一代产品。
另外一个毒素使用半胱氨酸藕...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 大家看见我天天吹康宁ADC的优点,其实康宁的ADC弱点,就是糖基DAR4,市场普遍认为比8201的巯基藕连DAR8存在不足。因此需要通过提高内吞暴露量和提高毒素活性来弥补。
003通过双表位双抗提高了内吞和暴露量,现在看基本弥补了DAR4的弱项,大概率乳腺癌干成平手,胃癌也...

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$恒瑞医药(SH600276)$ 如果你是恒瑞医药的研发人员,SHR-A1811结构如下图,还有初步临床数据和安全性数据,你会怎么去优化改进他。

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 谁举手说自己战胜了全球标准一线治疗的?是BIC的
1、千亿市值的百济,泽布替尼战胜了伊布替尼。
2、金斯瑞生物的子公司传奇生物的细胞治疗二线获批,基本算战胜了一线治疗VRD。
3、康方生物的AK112还没有完全战胜K药(双盲),并且这个属于1+1>1
4、只...

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$百济神州(06160)$ 百济的ADC技术,太平淡了,第一个分子,毒素DXd都没有换,直接使用第一三共的DXD,只把link改为三肽VAG,挂了一个糖基。
第二个分子,和百利天恒、恒瑞,映恩一样的,对DXD进行了改构,link三肽改了先后位置,接头进行了开环,真的没有看见大的创新。是不是我们都高估百济了

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$康方生物(09926)$ 谈谈各个公司的ADC优缺点(外行帮助自己记忆而已,不一定对)
康方双抗特色是低毒,如果复制到ADC就好了,但康方ADC太慢,并且团队人员外招,新团队的需要怎么避免踩坑是个难题。
康诺亚还没有看见自己的ADC技术
康宁ADC,毒素和link全部使用8201的GGFG-DXd,只是把...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 本来已经删除了,就是不想和某人浪费时间,后来朋友说没有必要,所以再次粘贴出来。
双毒素可不是谁想就可以做的。
1、第二个毒素连接在哪里?糖基?谁有这个技术,如果这么简单,信达就不用去引进synaffix技术了。
2,一个毒素都已经50%以上的三级副作用了,...

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$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 根据8201的DESTINY-Breast03研究(简称DB-03研究)在12个月、24个月和最终分析的mPFS数据,来推断8201在一线治疗HER2阳性乳腺癌的mPFS.
8201在经过曲妥珠(或帕妥珠)+化疗一线治疗后进展的二线治疗数据mPFS:12个月 75.2%,24个月57.3%,最终的mPS是28.8个月。
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