2024年6月14日，亚盛医药宣布与武田签署了独家选择权协议，授予武田独家选择权以就耐立克®（奥雷巴替尼）签署独家许可协议。根据该独家选择权协议条款，亚盛医药可收取1亿美元的选择权付款，并将有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及年销售额两位数百分...
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【媒体聚焦】2024 CBA-China年会，“中国同类首创新药”评奖揭榜
由美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办，国家生物药技术创新中心、苏州工业园区科技招商中心和BioBAY协办的“2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”于2024年6月28日在苏州国际博览中心隆重召开。本次年会旨在促进中美医药界专业人士之间的全面交流，为生物制药公司...
亚盛医药（6855.HK）宣布，针对武田股权投资公司事宜，该交易已于2024年6月20日交割，交易款项已到账。根据相关协议条款，亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元（约相当于 3.08549 美元）的股份购买价向武田成功配发总共 24,307,322 股认购股份。
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亚盛医药多项研究进展亮相2024年欧洲血液学协会年会(EHA 2024)
亚盛医药集团（「本公司」或「亚盛医药」）欣然宣布，公司已在于欧洲马德里举行 的2024年欧洲血液学协会年会(EHA 2024)上，以壁报形式公布了公司原创1类新 药、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351；商品 名：耐立克®）的三项研究最新数据，以及在研核心品种Bcl-...
亚盛医药与武田就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议
亚盛医药（6855.HK）今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。
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本公司董事（「董事」）会（「董事会」）宣布，本公司已向美国证券交易委员会（「证交会」）保密提交一份关于建议首次公开发售（「建议首次公开发售」）代表本公司的 普通股（「股份」）的美国存讬股份（「美国存讬股份」）的F-1表格登记声明草案。建议发售的股份和美国存讬股份的数量及建议发售的...
实体瘤领域重大里程碑！耐立克®治疗SDH缺陷型GIST患者的全球注册III期研究获CDE临床许可
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展其针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal s...
【2024 ASCO】亚盛医药公布多项临床进展，再证全球化创新与开发实力
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司四项入选2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的临床研究的摘要已于ASCO官网公布，涉及中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（研发代号：HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449三个重点...
肿瘤学界备受瞩目的学术盛会——中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会日前召开，新版CSCO系列指南重磅发布。亚盛医药核心产品、原创1类奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）被纳入2024版《CSCO恶性血液病诊疗指南》，涉及慢性髓系白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）...
耐立克®新适应症加速纳入各地重特大疾病补充保险或惠民保，已覆盖20省81市
亚盛医药（6855.HK）4月29日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）新适应症自2023年11月获批至今，已获20个省81个城市106个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销，其中在河北省、海南省、内蒙古自治区、无锡、湖州、深圳、烟台等13个省级或者地市被纳入惠民保特殊药品...
【2024 ASCO】亚盛医药四项研究入选，耐立克®治疗SDH缺陷型GIST最新进展获口头报告
亚盛医药（6855.HK）4月25日宣布，公司三个重点品种的四项临床研究入选2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中一项获口头报告。这三个重点品种分别为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和FAK/ALK/ROS1...
本公司获本公司执行董事兼董事会主席杨大俊博士知会， 于2024年4月5日及2024年4月8日，彼于场内认购合共80,000股本公司普通股，总代价约为1,366,168港元，平均价约为每股股份17.08港元。
据杨博士告知，认购事项标明彼对本公司前景的信心。于2024年4月3日至2024年 4月8日期间，杨博士认购合共1...
本公司获本公司非执行董事王少萌博士知会，于2024年4月2日， 彼于场内认购合共130,000股本公司普通股，总代价约为2,371,113港 元，平均价约为每股股份18.24港元，占本公告日期本公司已发行股本总额约 0.045%；及本公司执行董事兼董事会主席杨大俊博士知会，于 2024年4月3日，彼于场内认购合共100,0...
【AACR 2024】亚盛医药宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上公布三项最新临床前进展
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024），涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918四个重要品...
国际化重大里程碑！美国FDA批准亚盛医药耐立克治疗经治CML-CP患者的全球注册III期临床研究
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）开展一项全球注册III期临床研究，用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病 （CML）慢性期（-CP）成年患者。这是耐立克®获FDA批准的首...
亚盛医药精彩亮相第42届摩根大通全球医疗健康峰会，加速全球创新战略推进
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司董事长、CEO杨大俊博士应邀在第42届摩根大通全球医疗健康峰会上发表了演讲，向业界分享了亚盛医药在以患者为中心的 “全球创新”战略下，近期取得的多项突破性进展，特别是在血液肿瘤领域构筑了强劲的竞争壁垒。
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亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将参加第42届摩根大通全球医疗健康峰会，并于北京时间2024年1月11日 星期四 上午2:00（美西时间2024年1月10日 星期三 上午10:00），由公司董事长、CEO杨大俊博士进行亚盛医药主题演讲。
演讲时间：
美西时间 1月10日 上午 10:00 （北京时间 1月11日 上午...
$亚盛医药-B(06855)$
2022年5月18日，EMBO molecular medicine（IF=12.137）期刊发表了关于亚盛医药奥雷巴替尼控制新冠Omicron突变株引发炎症风暴的研究文章。该研究此前于今年2月发表在预印本期刊BioRxiv上，此次经过同行评议正式发表在EMBO期刊上。这也意味着亚盛医药正式跻身新冠药物研发...
阿基米德Biotech：提振创新药士气 本土原研小分子药物获批上市
$亚盛医药-B(06855)$
提振创新药士气 本土原研小分子药物获批上市{提振创新药士气 本土原研小分子药物获批上市}
谢谢关注。由于符合临床急需药品的相关扶持政策要求，1351是通过关键II期注册临床研究的数据递交的新药上市申请，是不需要做III期的。