【深交所互动易】“踏雪飞鸿173” 提问：据说贵公司有两种适用于液体活检的基因检测产品已经进入CFDA创新医疗器械特别审批程序，不知真假？如果是真的，请问这两个品种的受理号是多少？谢谢

公司官方回答：尊敬的投资者，您好。公司适用于液体活检标本基因突变检测的2项试剂产品已经进入CFDA创新医疗器械特别审批程序，一个是基于Super-ARMS?技术平台，一个是基于NGS技术平台。上述产品审批正常进行。公司会严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务。请您关注公司后续公告。谢谢您。 网页链接