很多人不明白这张临床批件的意义，还有为啥直接批了二期，因为这是在剂量拓展，以及264联合167联合用药二期临床基础上新申报的临床，目的是为解决或者延迟奥希替尼耐药的问题，仔细研究就会发现，这类耐药人群本身就是我说的前两个临床的研究队列人群，必然是小样本已经发现了非常明显的苗头。所以第一时间追加了这个临床，而能跟AZ合作，我不认为是科伦能谈下来的，如果不是科伦谈下来的，那怎么可能只做国内呢？还有AZ手里抓着亲儿子1062，我不相信在1062做适应症探索的时候没摸过，大概率还是对奥希替尼耐药的患者无效，要不然只要有点苗头早就做到三期了。所以，264比你想得要强很多，不光光是能在国外上市，还能可能是大瘤肿的国际一线治疗，前途无量。这样级别的药物，居然生在市值不到四百亿级别的企业。作为一名股东，我个人感觉与有荣焉。虽然价格比我建仓成本高出了很多，但依然咬牙加仓了两成仓位。另外，以我个人对外资五百强的了解，他们都是奉行强者文化，你如果是个垃圾，想跟奥希替尼这样的小分子王者合作，AZ理都不会理你。所以，264得到了MSD和审视ADC药物最有眼光的AZ的双认证，个人认为，价值千金。前景无法估量，264在肺癌领域很可能实现8201在乳腺癌领域的荣光。让我们静待佳音，陪伴企业的成长。多点情怀，少点套路。有时候验证逻辑，确认眼光和认知，会给人更大的成就感。

奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。博泰的临床方案越来越给力，264有潜力成为重磅神药。博泰和MNC的合作会越来越多，博泰还有几款ADC待价而沽。

董秘这是看不下去了吗？这么好的基本面还一直砸，只要砸就发利好出来

看好科伦药业不是创新药，这个一则专业性强也看不懂，二则进入者多分食的多，三则市场给的估值高，高就是风险。看好的还是大输液抗生素，这两者寡头了。也没什么新进入者了。像快销品了。且经过数年打压已经进入恢复期，叠加老龄化，妥妥的现金奶牛。估值还远低于其他快销品。

好消息，离成功又进了一大步！成百亿神药的概率大增。

很多人不明白这张临床批件的意义，还有为啥直接批了二期，因为这是在剂量拓展，以及264联合167联合用药二期临床基础上新申报的临床，目的是为解决或者延迟奥希替尼耐药的问题，仔细研究就会发现，这类耐药人群本身就是我说的前两个临床的研究队列人群，必然是小样本已经发现了非常明显的苗头。所以第一时间追加了这个临床，而能跟AZ合作，我不认为是科伦能谈下来的，如果不是科伦谈下来的，那怎么可能只做国内呢？还有AZ手里抓着亲儿子1062，我不相信在1062做适应症探索的时候没摸过，大概率还是对奥希替尼耐药的患者无效，要不然只要有点苗头早就做到三期了。所以，264比你想得要强很多，不光光是能在国外上市，还能可能是大瘤肿的国际一线治疗，前途无量。这样级别的药物，居然生在市值不到四百亿级别的企业。作为一名股东，我个人感觉与有荣焉。虽然价格比我建仓成本高出了很多，但依然咬牙加仓了两成仓位。另外，以我个人对外资五百强的了解，他们都是奉行强者文化，你如果是个垃圾，想跟奥希替尼这样的小分子王者合作，AZ理都不会理你。所以，264得到了MSD和审视ADC药物最有眼光的AZ的双认证，个人认为，价值千金。前景无法估量，264在肺癌领域很可能实现8201在乳腺癌领域的荣光。让我们静待佳音，陪伴企业的成长。多点情怀，少点套路。有时候验证逻辑，确认眼光和认知，会给人更大的成就感。

奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。博泰的临床方案越来越给力，264有潜力成为重磅神药。博泰和MNC的合作会越来越多，博泰还有几款ADC待价而沽。

董秘这是看不下去了吗？这么好的基本面还一直砸，只要砸就发利好出来

看好科伦药业不是创新药，这个一则专业性强也看不懂，二则进入者多分食的多，三则市场给的估值高，高就是风险。看好的还是大输液抗生素，这两者寡头了。也没什么新进入者了。像快销品了。且经过数年打压已经进入恢复期，叠加老龄化，妥妥的现金奶牛。估值还远低于其他快销品。

好消息，离成功又进了一大步！成百亿神药的概率大增。

二期还只能算开始吧，八字还没一撇呢

越来越多的大厂和大药和科伦合作了，这都是强有力的背书。

这要是周五晚上公告，下周一前会两连板！

这是想傍大款？还是想1+1>2？   想问一下，谁知道这样干，需要阿斯利康同意吗？

T2这靶点真是潜力无限。。。