近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股附属公司珠
海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）收到巴基斯坦药品监
督管理局签发的关于丽珠单抗研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”
（以下
简称“V-01”）Ⅲ期临床试验的批准函件，批准V-01作为加强针的序贯免疫在
完成2剂灭活疫苗接种的18周岁及以上健康成年人中的保护效力、安全性和免
疫原性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。

赶紧招募入组，我还以为9月份的那个新闻已经证明批准了呢

日期都印错了，还怎么相信

总是慢人一步

俺拍个脑门。
序贯加强效力大于85%，乃至95%都有可能。（2剂灭活+1剂V-01不低于辉瑞两剂的中和抗体）
关键是入组样本量得大，快速收够病例。

这个设计好。

据说，巴基斯坦好像是不同意用安慰剂作对照，开展3期临床试验。今天，公告上，巴基斯坦同意了安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。什么原因？

疫苗基本上废了，钱白花。还好跑得快

唉😔，没钱加了