IPSEN(IPSEY)

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简介：IPSEN

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IPSEN的热门讨论

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Spica07-25 21:06

喜闻 $Day One(DAWN)$ 获得约1.11亿美元的预付款，包括约7100万美元现金和4000万美元溢价股权投资，以及高达3.5亿美元的里程碑付款和两位数的专利使用费。合作方Ipsen将获得tovorafenib在全球除美国外的监管和商业权利。$诺华制药(NVS)$ $辉瑞(PFE)$ 网页链接

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韦布望眼镜07-11 16:52

7月11日，益普生(Ipsen)和昱言公司（Foreseen Biotech）宣布了一款FIC-ADC产品FS001的独家全球许可协议。
FS001是一种具有首创新药（FIC）潜力的ADC药物，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。
*ADC有差异性的靶点依旧火爆，$迈威...

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壮志凌云HN06-12 20:21

此时此刻，1年后再看看2024年变化：
1、2024年WHO乙肝指南推荐；
2、2024年中国乙肝指南推荐；
3、2024年中华医学会非酒精性脂肪性肝病防治指南推荐；
4、勃林格殷格翰的Survodutide二期临床治疗MASH效果良好，并获得中国CDE突破性疗法认定；
5、Resmetirom获得FDA批准上市；<...

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美股滚雪球06-10 12:02

Ipsen (OTCPK:IPSEY)和Marengo Therapeutics宣布扩大双方正在进行的肿瘤研究合作伙伴关系，包括Marengo的下一代精确T细胞参与技术TriSTAR。
根据协议条款，Ipsen将负责开发候选药物的研发和商业化。
Marengo将获得一笔预付款，如果达到所有里程碑，除了分层销售特许权使用费外，Marengo还...

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美股滚雪球04-23 09:59

Ipsen (OTCPK:IPSEY)和Skyhawk Therapeutics宣布签署了一项独家合作协议，以发现和开发用于罕见神经系统疾病的调节RNA的新型小分子。
根据协议条款，Skyhawk有资格获得高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑，包括期权和研究合作的预付款，以及潜在的分层版税。
该协议包括一项选项，根据...

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chuminhua04-03 11:50

4/2，Ipsen 通过与 Sutro Biopharma 达成的一项价值高达 9 亿美元的交易，将第一个抗体药物偶联物 (ADC) 添加到其管线中。 Ipsen 早期开发负责人 Mary Jane Hinrichs 表示，Sutro 的 STRO-003 针对 ROR1 肿瘤抗原，具有“best-in-class最佳潜力”。
Ipsen 将负责 STRO-003 的 I 期准备活动以及...

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chuminhua2023-08-17 10:38

8/16，FDA 周三批准了 Ipsen 的口服 RAR γ 激动剂 Sohonos（palovarotene），用于治疗极其罕见的骨病进行性骨化性纤维发育不良（FOP）。
该药物被批准用于成人和儿童患者，包括 8 岁及以上的女性和 10 岁及以上的男性。 该公司估计 FOP 影响美国 400 人，全球 900 人。 在获得 FDA 批准之前，...

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chuminhua04-23 15:35

4/22，Ipsen 正在利用 Skyhawk Therapeutics 的药物发现技术，瞄准以前无法成药的 RNA 靶标，治疗罕见的神经系统疾病。
该平台旨在构建针对神经退行性疾病等多种治疗领域的 RNA 剪接的小分子候选药物。
根据协议，Ipsen 可以选择获得全球独家许可，以开发 Skyhawk 的两种小分子候选药物。 ...

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chuminhua06-08 10:48

6/7，Ipsen 和 Marengo Therapeutics 达成了一项扩大协议，将后者的 T 细胞接合剂 (TCE) 技术 TriSTAR 纳入其中，为其正在进行的肿瘤学合作增加了超过 10 亿美元的潜在里程碑。周五宣布的这项交易将专注于使用 Marengo 的平台来重振和调动选择性 Vβ T 细胞，以增强传统上难以治疗的“冷”肿瘤的抗...

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chuminhua06-11 16:06

6/10，Ipsen周一获得了 FDA 对 Iqirvo (elafibranor) 的加速批准，这使得口服 PPAR 激动剂成为近十年来美国批准的首个用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的新药。
这份申请获得了优先审查，是基于 NEJM 上发表的 III 期 ELATIVE 试验的积极数据。该研究表明，与安慰剂加 UDCA 相比，Iqirvo 加...

IPSEN的最新讨论

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chuminhua今天 11:31

7/25，Ipsen与Day One Biopharmaceuticals达成许可协议，获得后者口服每周一次的II型RAF抑制剂Ojemda（tovorafenib）在美国以外地区治疗儿童低级别胶质瘤（pLGG）及其他适应症的权益。这笔交易是Ipsen今年的第五笔协议，之前该公司与Sutro Biopharma、Marengo Therapeutics和Foreseen Biotechnolog...查看全文

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SeekingBiotech07-25 22:19

孤儿药。罕见病权益合作。这个首付有诚意。益普生很活跃。
Ipsen and Day One enter into exclusive ex-U.S. licensing agreement to commercialize tovorafenib for the most common childhood brain tumor. The deal includes an upfront payment of $111 million to Day One, with potentia...查看全文

10.3亿美元！益普生引进昱言公司ADC

医药魔方07-12 10:41

7月11日，益普生与昱言公司（Foreseen Biotech）共同宣布双方已就ADC产品FS001达成独家全球许可协议。
根据协议条款，昱言公司将获得高达10.3亿美元的资金，包括首付款、开发、监管和商业化重要节点的付款，以及成功的开发和监管批准后的全球销售分级特许权使用费。而益普生获得了在全球范围内...查看全文

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韦布望眼镜07-11 16:52

7月11日，益普生(Ipsen)和昱言公司（Foreseen Biotech）宣布了一款FIC-ADC产品FS001的独家全球许可协议。
FS001是一种具有首创新药（FIC）潜力的ADC药物，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。
*ADC有差异性的靶点依旧火爆，$迈威...查看全文

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壮志凌云HN06-12 20:21

此时此刻，1年后再看看2024年变化：
1、2024年WHO乙肝指南推荐；
2、2024年中国乙肝指南推荐；
3、2024年中华医学会非酒精性脂肪性肝病防治指南推荐；
4、勃林格殷格翰的Survodutide二期临床治疗MASH效果良好，并获得中国CDE突破性疗法认定；
5、Resmetirom获得FDA批准上市；<...查看全文

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chuminhua06-11 16:06

6/10，Ipsen周一获得了 FDA 对 Iqirvo (elafibranor) 的加速批准，这使得口服 PPAR 激动剂成为近十年来美国批准的首个用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的新药。
这份申请获得了优先审查，是基于 NEJM 上发表的 III 期 ELATIVE 试验的积极数据。该研究表明，与安慰剂加 UDCA 相比，Iqirvo 加...查看全文

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美股滚雪球06-10 12:02

Ipsen (OTCPK:IPSEY)和Marengo Therapeutics宣布扩大双方正在进行的肿瘤研究合作伙伴关系，包括Marengo的下一代精确T细胞参与技术TriSTAR。
根据协议条款，Ipsen将负责开发候选药物的研发和商业化。
Marengo将获得一笔预付款，如果达到所有里程碑，除了分层销售特许权使用费外，Marengo还...查看全文

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chuminhua06-08 10:48

6/7，Ipsen 和 Marengo Therapeutics 达成了一项扩大协议，将后者的 T 细胞接合剂 (TCE) 技术 TriSTAR 纳入其中，为其正在进行的肿瘤学合作增加了超过 10 亿美元的潜在里程碑。周五宣布的这项交易将专注于使用 Marengo 的平台来重振和调动选择性 Vβ T 细胞，以增强传统上难以治疗的“冷”肿瘤的抗...查看全文