Iovance(IOVA)

11.72 %

简介：Iovance Biotherapeutics, Inc.是一家新兴的生物技术公司，专注于培养细胞，使用自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗转移性黑色素瘤等实体瘤的细胞治疗方法的发展和商业化。该公司于2007年9月17日在内华达州成立。


公司网站：
http://www.iovance.com

公司地址：825 Industrial Road Suite 400 San Carlos California 94070
公司电话：1-650-2607120
今开：11.68昨收：11.8
最高：11.94最低：11.47
涨停价：跌停价：
总市值：3273478544

Iovance的热门讨论

药明康德“轻舟已过万重山”？

艾美达医药咨询02-27 15:30

尽管“生物安全法案”靴子尚未落地，但药明康德（603259.SH）或正加速度过“至暗时刻”。
从近期一些动作来看，药明康德面临的外部环境或已出现“反转”的积极信号。
近日，药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的全资子公司药明生基宣布，美国FDA已批准其费城基地进行T细胞免疫疗法AMTAGVI...

讨论

SeekingBiotech04-02 23:14

CGT leaders. in US and EU
基因和细胞治疗药物💊领导者
截止2024 年第一季度，美国共批准上市36个CGT，欧洲19 个。2024 年，FDA新批准2个，EMA 新批准 1 项。
治疗领域包括：
⚆ 血液学：20 （FDA）， 10 （EMA）
⚆ 神经科学：4 （FDA）、3 （EMA）
⚆ 眼科：1（FD...

【医苑观畴】铁甲依然在否：细胞基因治疗企业都还好吗？

空之客02-23 13:09

前几天被Iovance的消息刷了屏，首个TIL疗法Amtagvi历经磨难终于FDA批准，用于治疗末线黑色素瘤。
笔者对CGT一直抱有非常犹豫复杂的态度，简而言之就是理想很丰满、现实很骨感，曾经以CAR-T为代表的一股浪潮却并没有带来太多真金白银的收益，因此早在本号开刊之初就表达过对整个方向的担忧（详...

FDA批准药明生基生产全球首款TIL疗法

药时代02-21 16:38

2月20日，药明康德旗下CTDMO药明生基宣布，FDA批准其费城基地进行AMTAGVI的分析测试和生产。
4天前（2月16日），FDA 加速批准 Iovance 的TIL疗法AMTAGVI上市，用于治疗无法通过手术切除（不可切除）或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤，患者先前需已接受过包括PD-1抑制剂在内的其他疗法治疗。

对话谷为岳：TIL疗法“单采-回输”仅需2天，何以可能？

同写意04-01 19:30

撰文丨不器
编辑丨于靖
细胞治疗苦实体瘤久矣，直到全球首款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品获批，令业界看到了新的希望。
2月，Iovance结束了10余年的长跑，如愿从FDA拿到所开发的Amtagvi上市许可，用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。这不仅是Iovance商业化的突破，也证明了TIL的...

讨论

地山谦02-20 23:24

$药明康德(SH603259)$ 药明康德获 FDA 批准生产 Iovance 的 AMTAGVI™ (lifileucel) 治疗晚期黑色素瘤
2024/02/20
AMTAGVI 是第一个也是唯一一个获得美国 FDA 批准用于治疗实体瘤的一次性个体化 T 细胞疗法。
宾夕法尼亚州费城 2024年2月20日——药明康德全资子公司药明康德今日宣布...

Iovance的最新讨论

讨论

SeekingBiotech04-02 23:14

CGT leaders. in US and EU
基因和细胞治疗药物💊领导者
截止2024 年第一季度，美国共批准上市36个CGT，欧洲19 个。2024 年，FDA新批准2个，EMA 新批准 1 项。
治疗领域包括：
⚆ 血液学：20 （FDA）， 10 （EMA）
⚆ 神经科学：4 （FDA）、3 （EMA）
⚆ 眼科：1（FD...查看全文

对话谷为岳：TIL疗法“单采-回输”仅需2天，何以可能？

同写意04-01 19:30

撰文丨不器
编辑丨于靖
细胞治疗苦实体瘤久矣，直到全球首款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品获批，令业界看到了新的希望。
2月，Iovance结束了10余年的长跑，如愿从FDA拿到所开发的Amtagvi上市许可，用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。这不仅是Iovance商业化的突破，也证明了TIL的...查看全文

首次突破实体瘤，细胞疗法传利好，国产出海及上下游产业链值得关注

证券市场周刊市场号03-08 17:29

文丨金小莫
编辑丨张桔
纵观全球医药市场，肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL）于2024年伊始成为继GLP-1后的又一股推动力量。
2月16日，美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了TIL疗法Lifileucel（商品名：AMTAGVI），用于PD-1/PD-L1治疗后进...查看全文

首款TIL预计全年近13亿收入！国内TIL疗法百花齐放

医麦客03-06 12:00

2024年3月6日
医麦客新闻 eMedClub News
Iovance Biotherapeutics的全球首款获批上市的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi定价为51.5万美元（约合人民币370万）。早在获批之前，Iovance就已经布局了Amtagvi的商业化，包括但不限于提前布设TIL门诊、加强TIL疗法的生产和供应链，完善支付...查看全文

讨论

SeekingBiotech03-04 22:27

创了新高，NSCLC实体瘤继续。TIL。网页链接。
IOVA announced that the FDA lifted a partial clinical hold placed on the registrational IOV-LUN-202 trial investigating LN-145 TIL cell therapy in non-small cell lung cancer (NSCLC). Iova...查看全文

370万元“神药”两周吸引20名患者，CGT攻克实体瘤的第一“枪”，Iovance打响了吗？

E药经理人03-02 19:40

一次治疗51.5万美元，比CAR-T还贵的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，在FDA获批不到2周，吸引了20名患者。TIL疗法有何魔力？
撰文| Kathy
编辑| 顿河
新英格兰杂志（NEJM）曾在2016年发表过这样一个案例。
49岁的Celine Ryan被确诊为III期结肠癌，在经历了标准治疗后，癌症仍然不...查看全文

Iovance的新闻

Iovance涨超9% 获高管低位加仓

来源：格隆汇 Iovance(IOVA.US)涨超9%，报5.755美元。消息面上，最新披露显示，该公司董事Rothbaum Wayne P.于9月15日以每股平均价5.3美元增持500万股普通股股份，价值约为2650万美元。 责任编辑：郭明煜 网页链接

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