Enanta(ENTA)

13.32 %

简介：Enanta Pharmaceuticals, Inc.于1995年根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物技术公司，利用稳健、化学驱动的方法和药物发现能力，成为小分子药物发现和开发的领导者，重点是病毒感染的治疗。该公司发现了gleCAPrevir，这是通过与艾伯维合作发现和开发的两种蛋白酶抑制剂中的第二种，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）的慢性感染。


公司网站：
http://www.enanta.com

公司地址：500 Arsenal Street Watertown Massachusetts 02472
公司电话：1-617-6070800
今开：13.1昨收：13.23
最高：13.44最低：12.77
涨停价：跌停价：
总市值：281797694

Enanta的热门讨论

讨论

产业链观察2023-04-06 19:24

#药闻简讯# 2023年4月6日，致力于创造治疗病毒感染的小分子药物的临床阶段生物技术公司$Enanta制药(ENTA)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予EDP-323快速通道指定，这是Enanta正在开发的用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)的L-蛋白抑制剂。
EDP-323正在进行1期双盲、安慰剂对照研究，旨在评...

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SeekingBiotech2023-04-09 21:23

$Enanta制药(ENTA)$
ENTA Receives FDA Fast Track Designation for EDP-323, its Oral, L-Protein Inhibitor in Development for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus

9款药物折戟NASH/MASH领域

药时代03-22 18:58

回首往昔，2023年算是NASH（后更名为MASH）治疗领域黎明前夕的最后一抹暗夜。
这一年，Intercept做出了最终决定，宣告终止奥贝胆酸用于NASH领域的开发。历经十数载的坎坷探索，奥贝胆酸在NASH战场上几经挫折、屡败屡战的研发历程至此画上了句号。
令人唏嘘的结果背后，映射的是业界对MASH...

Enanta的最新讨论

讨论

产业链观察2023-04-06 19:24

#药闻简讯# 2023年4月6日，致力于创造治疗病毒感染的小分子药物的临床阶段生物技术公司$Enanta制药(ENTA)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予EDP-323快速通道指定，这是Enanta正在开发的用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)的L-蛋白抑制剂。
EDP-323正在进行1期双盲、安慰剂对照研究，旨在评...查看全文

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chuminhua2022-06-23 11:33

6月22日，Enanta Pharmaceuticals 宣布正在对辉瑞（Pfizer）发起法律挑战，声称后者的口服 COVID-19治疗药物 Paxlovid（与利托那韦联合包装的 nirmatrelvir）侵犯了其最近获得的一项专利。根据Enanta向美国马萨诸塞州地方法院提起的诉讼，Paxlovid 侵犯了本月早些时候授予 Enanta美国专利号11,358,...查看全文

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chuminhua2022-05-23 12:03

5月20日，Enanta Pharmaceuticals 治疗低风险呼吸道合胞病毒 (RSV) 患者的 N 蛋白抑制剂 EDP-938 在 2b 期试验失败，使 Enanta 的股票跌至 2017 年以来的最低点。
2b 期临床试验对 81 名感染社区获得性 RSV的健康成年人进行随机给药。在该低风险人群中，与安慰剂相比，EDP-938未能达到主要终点...查看全文

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空之客2022-05-20 13:27

#乱世悲歌
既然我们总希望把中国创新药对标美国，那就不能只见贼吃肉不见贼挨打，见到科创板和18A腰斩就以为如何惨烈了，可以看看大洋对面同行们在熊市中挣扎图存的悲壮，以及很可能失败之后的末路背影，以此自省对创新是否具备应有敬畏。
5月19日，$Tricida(TCDA)$ 宣布提前结束用于治疗...查看全文

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chuminhua2022-05-19 11:00

5月18日，Enanta Pharmaceuticals 报告称，其在研 N 蛋白抑制剂 EDP-938 在一项针对感染社区获得性呼吸道合胞病毒 (RSV) 的健康成人的 IIb 期试验中失败。 “在这个患有轻度、自愈性上呼吸道感染的低风险患者群体中，与安慰剂相比，EDP-938 未达到降低总症状评分的主要终点，或次要抗病毒终点，”E...查看全文

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chuminhua2021-11-20 15:01

11月19日，在I期研究中出现严重的安全危险信号后，Enanta Pharmaceuticals 正在终止其 EDP-721 口服乙型肝炎病毒 (HBV) 开发。
EDP-721 是一种口服 HBV RNA，曾在一项针对健康志愿者的 1 期研究的单次递增剂量部分中使用，但在这些健康受试者服用该药后发现了未公开的“安全信号”。
“患...查看全文

辉瑞口服抗病毒药物 Paxlovid 数据令人鼓舞，有望加速恢复到疫情前的常态

啊韭的Biotech2021-11-06 04:38

$辉瑞(PFE)$ 的Paxlovid数据超过了先前的新冠治疗药物，可能标志着疫情的转折点。
今天早上，辉瑞报告了口服蛋白酶抑制剂 Paxlovid (PF-07321332和利托那韦) ph.II/II试验数据，显示住院或死亡风险显着降低（治疗组住院风险为 0.8%，安慰剂组为 7.0%，差异为 89%）。无论是在症状出现后的 3 ...查看全文

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