今年看到康方112在EGFR经治NSCLC数据,相对于公司之前公布的二期临床数据,的确是低于预期,之前二期临床数据:中位随访时间为25.8个月时,ORR为68.4%,DCR为94.7%,mDoR为8.7个月;mPFS为8.5个月,mOS达22.5个月,12个月OS率约73.7%;这次公布的数据:...查看全文
空之客05-27 09:43
上周五,上午正开着一个很重要的会,突然扫了一眼微信发现各种群里已经爆炸,$康方生物(09926)$ 的股价腰斩以及看起来最直接的解释AK112数据问题的讨论随处可见,以至于到午餐时桌上一大半都在热议此事。
在全球Biotech投资中,核心管线的数据不及预期后大幅下跌乃至接近清零的案例屡见不鲜,...查看全文
黄建平05-27 10:51
信达生物IBI343、IBI363在ASCO公布的摘要看,有点国际化看头。
前者在18.2高表达胰腺癌ORR达到40%。
后者在IO经治黑色素瘤ORR为30%,在CRC、其他实体瘤上也有不错的初步效果。
目前样本量偏少,如果2期能重现这个数据,就有点意思。
国内药企进步速度是真快,但股民们大多放弃了医...查看全文
逢低入场05-21 06:44
请杨大俊站出来,必须如实回答以下问题:
1.信达生物向亚盛支付第一笔里程碑的触发条件。杨去年所说“有2/3的BD收不到后续里程碑”是不是暗指亚盛也遇到了类似麻烦,如果是,杨应该明确告诉股民并解释原因;如果与信达生物合作仍然愉快,杨必须告知股民亚盛迟迟没有收到里程碑付款的真实原因。...查看全文
二郎山的叔05-12 10:23
看你这研究水平,真是一声叹息,短短几百字,偷换了多少个概念,逻辑如此混乱,你竟然还说服了自己,认为这是对的。本来不想说的,一而再再而三开黑,这就有点不厚道了,你买你看好的票我不反对,但是别来污染我的持仓啊,这必须回一下了,康方也不少球友在。
但是,以下的话,我并不是说康方...查看全文
黄建平05-18 09:28
信达生物的IL23单抗有点可惜,虽然做了YTE突变,但是猴子上半衰期只有12天,人体半衰期也才30天左右,和艾伯维IL23差不多,艾伯维还没有FC突变延长半衰期。
虽然和艾伯维效果、注射频率差不多,都是三个月一针,但就差一点就是best,可惜不能去欧美赚大钱了。
目前一些YTE突变的单抗,在猴...查看全文
大隐无言05-24 21:35
头对头三期随机双盲多中心临床试验是比较两个不同药物疗效的唯一标准,任何简单以两个不同临床试验的PFS比较药物疗效都是耍流氓。@今日话题 $康方生物(09926)$ $药明生物(02269)$ $信达生物(01801)$查看全文
二郎山的叔05-12 10:41
信达生物有一个现象很有意思,上一个五年期间的很多管线,在一二期阶段的,砍掉了很多很多。最近一年多,新增了另一批明显具有迭代思路的管线。老俞不瞎吹牛逼的时候,还是能搞点事的,后续成不成咱先不说,起码大范围动起来了。以后别说阿信只有减肥药拉$信达生物(01801)$查看全文
永泉二进制06-02 17:10
$信达生物(01801)$
III期成功,信达生物计划提交“匹康奇拜单抗”上市申请
药渡 2024-06-02
近日,信达生物宣布其自主研发的IL-23p19抗体注射液匹康奇拜单抗(IBI112),在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的III期临床研究(CLEAR-1)中,达到主要终点和所有关键次要终点。根据新闻...查看全文
美股滚雪球06-02 11:24
FDA肿瘤部门主管Richard Pazdur周五重申了该机构对药物批准的立场,指出基于国际临床研究的申请比那些专注于单一国家试验的申请更受青睐。
Richard Pazdur发表上述言论的前一天,Summit Therapeutics (SMMT)表示,其主要资产成为首个表现优于默克(Merck)畅销药物Keytruda的肺癌药物,尽管这是...查看全文
狩猎医疗阿尔法05-31 15:07
从本土大药企的现金储备和市值来看,大额并购的逻辑可能撑不起来,最终只能回到管线的引进上。不过,现在真正证明过自己有引进能力的,也就云顶新耀和再鼎医药,这两家企业买的管线原研药企大部分都被并购了。对了,信达生物证明了自己有能力把引进管线快速推上市的能力,前面两家暂时还没有在国内...查看全文
永泉二进制05-31 14:56
$信达生物(01801)$
信达生物超9500万美元引进,痛风治疗新药获批临床
医药观澜 2024-05-31
中国国家药监局药品审评中心(CDE)近日公示,信达生物申报的1类新药替古索司他片已经获得临床试验默示许可,拟开发治疗痛风。根据信达生物公开资料,替古索司他片(IBI128)是一款全新非嘌呤...查看全文
撸韭菜哥05-30 10:32
我最看好的创新药企是信达生物:他致力于开发及销售老百姓用得起的高质量创新疗法。打造多功能全面集成生物制药平台,集研发、化学、制造和控制(「CMC」)、临床开发及商业化能力于一体$信达生物(01801)$。查看全文
近年来,随着国内创新药行业的蓬勃发展,国内创新药领域创新成果频出,越来越多的国内创新药企业在国际舞台发出自己的声音,国际主流学术会议成为国内创新药企业发布最新临床数据的主要选择。 在当前国内创新药企研发管... 网页链接
药品股今日集体下跌,截至发稿,绿叶制药(02186)跌7.72%,报2.75港元;开拓药业-B(09939)跌7.35%,报1.26港元;中生制药(01177)跌5.75%,报2.95港元;信达生物(01801)跌4.61%,报38.3港元。 消息面上,据财联社报道,国家医保局发布一则关于... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 信达生物(01801)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1 受体抗体,研发代号:I... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 信达生物(01801)发布公告,于2024年5月3日,公司根据首次公开发售后雇员持股计划的条款向独立非执行董事陈先生授出3371份购股权,惟须待... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 信达生物(01801)午盘上涨9.54%,现报41.90港元,成交额2.72亿港元。 信达生物发布公告,2024年第一季度,公司共取得总产品收入超过人民币... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 信达生物(01801)尾盘上涨6.36%,现报38.45港元,成交额3.12亿港元。 Global Data发布报告称,由于对减肥产品的需求激增,制药商正准备在... 网页链接
和黄医药(0013.HK)和信达生物(1801.HK)宣布呋喹替尼与信迪利单抗的联合疗法,用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整,或非微卫星高度不稳定的子... 网页链接
西南证券发布研究报告称,维持信达生物(01801)“买入”评级,预计2024-2026年营业收入分别为75.3、95.3、122.3亿元,研发实力出众,商业化能力经过验证,玛仕度肽等重磅单品蓄势待发。公司2023年实现营业收入62.1亿元(+36.2%),实现归母净利... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 摩根大通发布研究报告称,予信达生物(01801)“增持”评级,小幅上调毛利率并降低营业费用率,以考虑到公司经营效率的改善,目标价由55港元下调至51港元。该行提及... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 信达生物(01801)午后上涨4.86%,现报37.75港元,成交额2.45亿港元。 信达生物此前公布业绩,2023年度,公司实现总收入为62.06亿元,同比... 网页链接
信达生物 公告及通告 - [股东周年大会的结果] 於2022年6月22日举行之股东週年大会投票表决结果 网页链接
信达生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 澄清公告 - 国家药品监督管理局批准信达生物达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗用於一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请 网页链接
信达生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国家药品监督管理局受理信达生物达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗用於一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请 网页链接
信达生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 达攸同(贝伐珠单抗注射液)在印度尼西亚获批 网页链接
信达生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国家药品监督管理局受理信达生物自主研发的托莱西单抗注射液的新药上市申请 网页链接
信达生物 月报表 截至2022年5月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
信达生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国家药品监督管理局受理信达生物与驯鹿生物共同开发的伊基仑赛注射液新药上市申请 网页链接
信达生物 公告及通告 - [股份期权计划 / 关连交易 / 其他-杂项] 授出购股权及非豁免关连交易 - 建议向一名独立非执行董事授出受限制股份 网页链接
信达生物 财务报表/环境、社会及管治资料 - [环境、社会及管治资料/报告] 2021 环境、社会及管治报告 网页链接
信达生物 委任代表表格 於2022年6月22日(星期三)举行之股东週年大会适用的代表委任表格 网页链接