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回复@诛心: 煞笔,医保池子就这么大,没有集采把仿制药水分挤掉,你看看这些新药有没有可能进医保,你想用新药就自费掏钱吧,没钱就等死吧//@诛心:[该内容现已无法查看]
引用:
2024-04-01 17:28
来自云南的胃肠间质瘤患者黄先生,去年12月出现肿瘤转移,加之基因突变,他只能服用一种名为“阿伐替尼”的靶向药物进行治疗。当时“阿伐替尼”没有进入医保,黄先生通过其他渠道购买药品,每月需要全自费39900元。如今“阿伐替尼”经过国谈,被纳入新版国家医保药品目录,意味着他的“救命药”终...