6/2，Y-mAbs Therapeutics$Y-mAbs Therapeutics(YMAB)$ 宣布，该公司为GD2抗体naxitamab递交的生物制品许可申请（BLA）已被美国FDA接受并授予优先审评资格，适应症为复发/难治性高危神经母细胞瘤患者。FDA预计将在今年11月30日前做出结论。FDA还表示，目前不计划召开咨询委员会会议讨论该申请。