4月3日，Genmab和ProfoundBio（普方生物）宣布，两家公司已经达成最终协议，Genmab将以全现金交易形式收购ProfoundBio。ProfoundBio是一家私营的临床阶段生物技术公司，致力于开发下一代ADC和ADC技术，用于治疗特定类型癌症，包括卵巢癌和其他表达FRα的实体瘤。Genmab将以18亿美元现金收购ProfoundBio，交易结束时支付（根据ProfoundBio的期末净债务和交易费用进行调整）。
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此前，普方生物曾完成由顶级专业医疗和共同基金机构投资者支持的1.12亿美元的超额B轮融资。用于加速其ADC管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。
此次交易将进一步扩大Genmab的中后期临床产品线，并加强和补充Genmab已经验证的专有技术平台。此次收购将使Genmab获得ProfoundBio下一代ADC产品组合的全球权利，该产品组合包括三个临床和多个临床前项目。
Rina-S是一种潜在的同类最佳（best-in-class），处于临床阶段的靶向FRα的Topo1 ADC，目前处于治疗卵巢癌和其他FRα表达实体瘤I/II期临床试验的II期阶段，用于治疗卵巢癌和其他FRα表达实体瘤。
Rina-S加入Genmab的产品组合将使Genmab深化其在妇科肿瘤领域的布局，并在实体肿瘤领域建立坚实的基础。作为潜在的同类最佳ADC, Rina-S的目标是治疗比第一代FRα靶向ADC更广泛的患者群体。2024年1月，美国食品和药物管理局（FDA）授予Rina-S快速通道资格，用于治疗FRα表达的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药卵巢癌患者。
此外，ProfoundBio的新型ADC技术平台与Genmab的专有抗体平台的结合，将有可能创造新的机会并产生和开发出新的药物，有可能改变癌症的治疗方法，改善患者的生活。
Genmab此前已有一款ADC新药获批，2021年9月20日，Genmab/Seagen合作开发的ADC新药Tivdak（tisotumab vedotin）获FDA加速批准上市，用于治疗化疗期间或化疗后复发或转移性宫颈癌。这是FDA批准的第一个靶向组织因子（tissue factor，TF）的抗体药物偶联物。
2023年，ADC赛道如火如荼，多款创新产品捷报频传、海内外授权交易层出不穷，上市药物的市场规模也首次突破百亿美元门槛，达到了102亿美元。
已上市ADC 2023年销售额（单位：亿美元）
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