根据搜索结果，中国非临床安全性评价领域的前三名公司分别是：
1. **药明康德**：在2022年中国非临床安全性评价市场中，药明康德以20.8%的市场占有率排名第一。药明康德是一家全球领先的开放式能力与技术平台公司，提供包括非临床安全性评价在内的全方位一体化的医药研发和制造服务。
2. **昭衍新药**：昭衍新药紧随药明康德之后，市占率约为14.1%。昭衍新药成立于1995年，主营业务是药物非临床安全性评价服务，是中国首家通过美国FDA GLP检查的机构，同时也是唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDA GLP认证、欧盟OECD GLP认证的机构。
3. **益诺思**：益诺思在非临床安全性评价领域市场占有率排名前三，2022年度公司业务市场占比约为6.8%。益诺思是一家专注于为客户提供专业的生物医药非临床研究服务的公司，掌握了非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床检测及转化研究等领域的关键技术及评价模型。
这三家公司在中国非临床安全性评价行业中占据领先地位，通过提供专业的服务，支持药物研发过程中的安全性评价工作。
根据搜索结果，和铂医药的主要业务集中在肿瘤及免疫性疾病领域的创新药研发及商业化，公司拥有自主研发的抗体技术平台Harbour Mice®，能够生成全人源单克隆抗体。这个平台技术是公司创新研发的核心部分，用于加速抗体药物的发现和验证过程。
虽然搜索结果中没有直接提到和铂医药通过出售实验用小鼠（通常称为“老鼠”）来赚钱的信息，但是可以推测，和铂医药可能并不主要通过出售实验动物来盈利。公司的盈利模式更可能是基于其创新药物的研发、授权合作以及技术平台的应用。
例如，和铂医药通过与合作伙伴的授权协议，如HBM7008及HBM9161的授权合作，以及子公司Nona Biosciences的收入增加，实现了盈利。此外，公司还通过运营优化和成本控制来提高盈利能力。
综上所述，和铂医药的主要盈利途径是通过其创新药物的研发和商业化，以及技术平台的合作和授权，而不是通过出售实验用小鼠。
和铂医药与昭衍新药的业务模式有以下几个主要差别：
1. **核心业务领域**：
- 和铂医药专注于肿瘤及免疫性疾病领域的创新药研发及商业化。公司拥有自主研发的抗体技术平台Harbour Mice®，能够生成全人源单克隆抗体，并基于此技术开发创新疗法，如免疫细胞衔接器（HBICE®）双抗技术。和铂医药通过自主研发、联合开发及多元化合作模式快速拓展创新药研发管线。
- 昭衍新药的核心业务是药物非临床安全性评价服务，属于临床前CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）领域。昭衍新药提供包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验等在内的一系列评价试验，同时也提供药代动力学研究服务和药理及药效学研究服务。
2. **商业模式**：
- 和铂医药的商业模式包括产品授权与合作、子公司诺纳生物的平台技术服务、以及通过运营优化和成本控制实现盈利。公司通过技术变现和全球合作战略，推动业绩增长。
- 昭衍新药的商业模式主要是提供专业的非临床研究服务，包括药物安全性评价、药代动力学、药理及药效学研究等。昭衍新药通过提供一站式服务，利用项目资源优势和技术实力积累，拓展业务链，为新药研发项目提供全方位的支持。
3. **服务对象和合作方式**：
- 和铂医药的服务对象主要是全球制药企业、科研机构，通过技术平台合作和产品开发合作，推动公司业绩增长。
- 昭衍新药的服务对象包括制药公司、生物技术公司等，为其提供非临床研究服务，帮助客户完成药物研发的前期工作。
4. **国际化和市场定位**：
- 和铂医药具有全球化的市场定位，通过全球战略和国际合作，推动公司的国际化发展。
- 昭衍新药虽然在国内拥有领先地位，但也在积极拓展海外市场，通过收购和设立海外子公司，提升全球竞争力。
总结来说，和铂医药主要是一家专注于创新药物研发的生物制药企业，而昭衍新药则是一家提供药物非临床安全性评价服务的CRO公司。两者在业务重点、服务内容、合作模式以及市场定位上存在明显差异。
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