做投资时要判断一件事靠不靠谱，大方向和基本逻辑是第一层，事出反常必有妖，如果第一眼看完就感觉不对劲，直接放弃就行，你的大脑替你判断过了；如果第一眼没问题，则后面需要从不断获取的更多信息中找细节，进行验证、二次判断，尤其这些细节的前后一致性。
大部分人都有过撒谎的经历，有时候编个故事容易，但想完完整整编圆了是极难的，最难的是涉及非第一人称部分，因为很容易被旁证核实。
就从我对这次204公开的档案里感受到的一些细节简单说说吧，抛砖引玉。
1、204已经有几年没有公开过这类调研纪要了，包括近几年研报都少，可能是因为市场尤其是研究员对204关注度的下降，毕竟光看2016年之后的营收和利润平平无奇，报上去的临床靠不靠谱不知道，也属正常；但这次，开盘第三天就出现了国泰君安的定向调研，已经说明一些问题了，国泰君安我记得是拿过医药生物行业新财富最佳分析师榜单的。
看到自己认同的企业就这么开始进入公众视野，也是种很矛盾的心情，就像自己粉了很多年的小众歌手突然要火了的那种心情吧。
2、204这次公布了美国的研发中心规模，养近20人团队，不是小打小闹，看来长期规划做的比较远；我们的确在复兴，但有些领域确实存在差距，还是需要近距离观察外面的世界；知道不能闭门造车，周老板格局完全没问题。

3、“春节期间，监管部门组织了沟通会，公司1月31日申报，监管部门很快反馈，2月2号发出了受理通知书。”
这段话我认为是档案全篇中最最重要的细节，更加印证了我之前的猜测，204之前公告里所说的春节无休，不光是闷头加班，而是在01.31申报前就已经和监管部门都沟通过达成一致了！那么申报-受理-发临床批件这件事的流程还会大大缩短，而且204等于已经获得了监管部门的信任背书，这种疫情环境下，换你是CDE，敢随意发受理通知书么？考不考虑ZZ影响了？还坚持说蹭热度的，非蠢即坏。
4、“已经生产了3-4批产品，可以应对这次临床的用量；并且已经启动了后续生产。抗体生产确实需要一定周期，公司也有原液，可以灌装成为成品。”
在可以满足临床试验用量的情况下，也提前启动了后续生产，说明：（1）其实临床方案应该都已经定下来了，所以知道临床病例数和用量，也才知道是否能应对；（2）204对于BDB-001能取得新药证书这件事非常有把握，已经直接启动后续生产，谁跟你蹭热度，报上去就是要救国救民的。
我个人估计，仅代表个人观点，现在疫情形势极其严峻，有空的可以查查国际航班机票情况，不再多说；等拨云见日疫情完全结束的时候，20万数字都是天佑中华了，所以，还需要快一点，再快一点。
疫情当前，涨不涨的就那么着吧，无非一日三餐，一瓦遮头，只希望有效药物早点上到一线，加油。