香港01报道，港大将与国药集团中国生物合作，就国药研发的针对Omicron变异病毒株新冠灭活疫苗，在港展开临床试验，以研究疫苗作为加强剂在成年人身上的安全性及免疫反应。
国药集团中国生物与港大医学院合作研发Omicron疫苗，将在香港开展大型临床试验，招募1800名志愿者，须已接种两至三剂疫苗（900人复必泰/900人科兴），将于8月进行Omicron疫苗接种，28天内接种2剂，并进行一年的观察和抗体检测，目标是于明年11月完成临床试验，并提交疫苗上市审批申请。
试验目标为招募900名已接种两剂或三剂科兴疫苗，以及900名已接种两剂或三剂复必泰疫苗，且从未确诊、无对任何药物有过敏反应及严重长期病患的18岁或以上人士作为志愿者。（mRNA福星情报局）
志愿者将分为三组，需分别接种原始病毒株疫苗、北京或武汉生物制品厂生产的Omicron变异病毒株疫苗，以比较3款灭活研究疫苗在人体内的安全及免疫反应数据。每位志愿者需在相隔28天期间接种两剂疫苗，其后接受为期一年监察，期间需按时返回中心抽血及检查。
据早前报道，自Omicron疫情爆发以来，中国生物即时启动针对Omicron变异株疫苗的研发。去年12月9日，中国生物引进了港大的Omicron株进行灭活疫苗的研发。今年4月13日，Omicron株新冠疫苗在香港获批临床；4月26日，获国家药监局批准临床，成为全球最早获批进入临床的Omicron灭活疫苗；4月29日，在阿联酋获批临床；5月，开始在浙江和湖南开展序贯临床试验，并首次在已接种人群中开展Omicron株新冠疫苗序贯临床研究。
中国生物首席科学家、副总裁张云涛介绍指，灭活疫苗在全球已经上市的几十个疫苗品种中，是使用最广泛的、最有效的疫苗。而针对Omicron变异病毒株新冠灭活疫苗，有望于今年10月开始在内地为民众进行接种。（香港01报道）