$众生药业(SZ002317)$ 各行业实时完整纪要关注 “调研价值"

Q：公司的多肽和其他公司有什么差异，能够做到两周一次甚至一个月一次的用药频率吗？

A：因为目前尚未公开专利，无法详细透露设计思路，但从临床检测和实验数据上看，多肽在人体内的活性表现优于其他药物。因此，众生药业的多肽给药频率可以做到两周一次，甚至更低，与其他药物相比，用药剂量可以更低。同时，在多肽的结构设计、活性结合和血浆蛋白结合力等方面，众生药业的多肽表现出较强的优势。

Q：公司的多肽相比其他药物的剂量及价格上有多大优势？

A：根据初步估计的数据，在相同用药频率下，众生药业的多肽计量可能只有其他药物的1/3左右。这意味着，众生药业的多肽在用药剂量上更低，可以提供更具经济优势的选择。

Q：公司的多肽的药效如何？与其他药物相比有何优势？

A：在经典动物模型上进行的研究表明，众生药业的多肽在降重效果上与其他药物(如38点)相当甚至更好。尽管在特定降肝胆脂肪、减体重方面38点可能更胜一筹，但在总体降重效果上，众生药业的多肽表现出非常好的效果，甚至比38点更好。

Q：公司是否在研发口服制剂？与其他口服制剂相比有何优势？

A：众生药业认为口服制剂应该更注重小分子药物的研发，如果小分子药物能够成功，效果会更好。相比于口服森林格鲁泰等制剂，众生药业认为口服小分子药物是更好的选择。整体上，众生药业也强调长效化和靶点化的趋势，在长效化减肥药的领域，众生药业一直在努力并取得良好的效果。

Q：公司的三大点是啥时候能够上临床？

A：众生药业的三大点预计完成后就可以进入临床阶段。

Q：公司的PA产品和志国的李元380有什么区别？

A：众生药业的PA产品和志国的李元380使用上都差不多，都是长效、剂量低。

Q：公司流感新药的临床数据如何？

A：众生药业的流感新药的三期临床数据显示，与奥斯达维相比，在病症缓解时间、推销时间等方面都有较大的优势。病毒学指标上也证明了众生药业的分子优于奥斯达维。

Q：公司的新药在耐药性方面如何？

A：众生药业的新药在有效性和耐药性方面都优于马巴拉首尔和奥斯达维。

Q：公司与CD进行药物沟通时有何成果？

A：众生药业与CD进行的药物沟通会议很顺利，CD对众生药业的工作表示认可，并达成了一致意见。对于杂志研究，CD希望众生药业能够更多地根据研究机理进行推断和工作。临床方面也已经同意进一步会议，众生药业将按照最低的要求提交报告或摘要。

Q：公司针对流感药品有哪些计划？有关儿童剂型的适应症有什么规划？

A：目前，众生药业正在推进儿童颗粒剂的临床试验。对于儿童和成人共患的疾病，通常需要在成人中确保该药物的安全性和有效性，然后再进行儿童的试验。众生正在进行颗粒剂和片剂的调节实验，并计划开展相应的儿童临床试验。