5月16日，强生宣布与Proteologix公司达成一项协议，将以 8.5 亿美元现金收购后者。除了 8.5 亿美元现金外，Proteologix 公司还将获得一笔额外的里程碑付款。该交易预计将于 2024 年年中完成，但需通过反垄断审查并满足其他惯例成交条件。
加码双抗管线布局
Proteologix是一家专注于开发治疗免疫介导性疾病的双特异性抗体的非上市生物技术公司，总部位于加利福尼亚州。
Proteologix的产品组合包括正计划进入一期临床开发的PX128和处于临床前开发阶段的PX130。PX128是一款靶向白细胞介素 13（IL-13）和TSLP的双特异性抗体, 用于治疗中重度特应性皮炎 (AD) 和中重度哮喘; PX130是一款靶向IL-13和IL-22的双特异性抗体，用于治疗中重度AD。由于AD和哮喘都是异质性疾病，不同的患者亚群存在不同的致病通路，因此靶向多条通路有望实现高水平的疗效和缓解。
强生对这两款候选药物也给予了很高的评价，认为这两款药物设计都非常方便，用药间隔时间也不长。并在其交易公告中表示，这些新产品系列共同展示了其构建差异化互补双特异性产品组合的战略方针。
特应性皮炎是最常见的炎症性皮肤病，影响着全球1亿多成年人，强生全球免疫学治疗领域负责人David Lee在一份声明中提及，大约70%的患者在使用标准治疗药物后病情并没有得到缓解。
值得一提的是，2024 年 3 月，礼来报告了其 IL-13 靶向单克隆抗体Lebrikizumab治疗中重度 AD 的 IIIb 期试验结果。该试验是专门为有色人种设计的，而有色人种受该疾病的影响尤为严重。最初的 16 周数据显示，超过三分之二使用Lebrikizumab的患者在疾病范围和严重程度上得到了至少 75% 的改善。
但由于第三方合同制造商的现场问题，礼来于2023年10月被FDA拒绝后，于2024年4月重新提交了lebrikizumab的BLA，预计2024年晚些时候将做出审批决定。
除了PX128和PX130之外，此次收购还将为强生公司提供其他双特异性抗体项目，这些项目可应用于多种其他疾病，这将进一步增强强生公司创建新型双特异性项目的能力。
不断开疆拓土
2024年上半年，强生的收购潮仍在继续，其中不乏上百亿美元的巨额项目，并且在医药和医疗器械两大板块都有下注，不断为自己的商业版图开疆拓土。
2024年4月5日，强生宣布，同意以约131亿美元收购Shockwave Medical (Nasdaq:SWAV)，后者是一家血管内碎石术技术制造商。
根据协议条款，强生计划以每股335美元的价格现金收购Shockwave的所有流通股。两家公司的董事会都批准了这笔价值约131亿美元的交易。强生计划通过手头现金和债务相结合的方式为这笔交易提供资金。
交易完成后，Shockwave将作为强生医疗技术公司的一个业务部门运营。财务属于公司的心血管投资组合(以前称为介入解决方案)。根据Shockwave股东的批准和其他条件，两家公司预计该交易将于2024年年中完成。
值得注意的是，此次收购成功后，强生有望取代美敦力，登上全球医疗器械榜首的位置。
2024年1月8日，强生宣布，已达成收购生物制药公司Ambrx的最终协议。根据该协议，强生将以每股28.00美元的现金收购Ambrx的所有已发行股票，比Ambrx 2024年1月5日的收盘价溢价约105%，总股本价值约为20亿美元。
2024年第一季度强生营收保持正增长，自免仍是中流砥柱之一。此次收购Proteologix，也是在为自免管线矩阵铺路，未来强生在自免板块或将迎来更大的突破。
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