随着冬季的到来，RSV出现了全球范围的大规模流行。近日，美国疾病控制与预防中心（CDC）监测显示，由于RSV的大规模感染，全美儿童医院急症室与重症监护室人满为患；意大利《华人街》报道，仅11月21日-27日7天内，全国共计感染RSV病例新增76.2万，且未来新病例的增长速度还在不断加快；德国重症监护协会（DIVI）发出警告，由于RSV病例的季节性激增，该国医院的儿科病房已达临界点，即将造成“灾难性局面”。美国纽约市卫生局长瓦森（Ashwin Vasan）12月9日下午紧急发布通知表示，受到新冠病毒、流感以及呼吸道融合病毒（RSV）等3重威胁的影响，纽约市又再度成为病毒高风险区，呼吁市民们不论是在室内还是拥挤的室外，都应该重新戴上口罩。
RSV是三大呼吸道病毒疾病之一，儿童、老年人及免疫功能受损的成年人是该病毒的易感人群。全球每年因RSV感染导致下呼吸道疾病的住院人数约6400万，中国RSV预防人数近4亿，高风险老年患病人数约500万。目前，全球范围内还未有获批上市的RSV疫苗产品，国内迄今针对RSV感染仍无药可用。
上市企业康辰药业参股公司优锐医学独家代理的MVA-BN RSV疫苗近期获批中国III期临床。优锐医学今年3月与Bavarian Nordic公司达成合作协议，获得MVA-BN RSV在中国大陆、香港、澳门、台湾及韩国和东南亚的商业化权利，并将承担相应的所有费用，包括开发和注册费用。Bavarian Nordic公司将获得最高2.25亿美元的预付款和里程碑付款，以及递层的两位数商业化提成。
近日，辉瑞公司宣布美国FDA已接受了其呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。本次上市申请是为了预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病。
近期，中国医药与责辉瑞公司签订协议，负责其新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid®）在中国大陆市场的进口和经销。未来，随着辉瑞RSV疫苗的上市，希望中国医药能够加快引进。
此外，在上市企业中，$沃森生物(SZ300142)$ /蓝鹊生物RSV mRNA 疫苗、智飞生物子公司智飞绿竹RSV组合疫苗、石药集团RSV疫苗处于临床前阶段。在非上市企业中，艾棣维欣RSV疫苗在研产品ADV110，是一种含新型佐剂的潜在RSV蛋白亚单位候选疫苗，旨在保护6个月至5岁的儿童及65岁以上的老年人，目前处于2期临床阶段。