$亿帆医药(SZ002019)$ POSTER-普乐沙福用于淋巴瘤动员不佳患者的安全性和有效性：中期结果报告

这项多中心、前瞻性、开放性、单臂临床研究纳入了140例18至70岁的淋巴瘤患者，这些患者都符合特定的动员不佳标准。治疗方案包括G-CSF和普乐沙福注射液的联合使用，目的是在4天或更短的时间内达到CD34+细胞≥2×10^6/kg的目标值。

截至2023年10月31日，70例患者已经入组，其中65例完成了研究。疗效结果显示，80%的患者在联合治疗方案下达到了主要终点，即在4天内单采CD34+细胞达到或超过目标值，且达标的中位天数为2.2天。此外，所有患者的不良反应发生率为42.86%，大多数不良反应为I级，表明普乐沙福的耐受性良好。

研究目的是为了评估普乐沙福在动员造血干细胞（HSC）方面的安全性和有效性，特别是在那些传统的动员方法效果不佳的患者群体中。

这项研究的结果表明，普乐沙福注射液在淋巴瘤患者中，尤其是那些传统动员方法效果不佳的患者，是一种安全且有效的治疗选择。这可能为临床医生提供了一个新的治疗选项，以改善这些患者的干细胞移植过程。