湘山客

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APG-2575的标签【安全，有效，突破性疗法，广谱抑制剂】安全性更好，ORR非常高，创新性设计，可快速增量以使患者快速达到目标剂量且具有很宽的剂量谱。APG-2575的优势在于具有很广的治疗适应证范围，并不只是同类药物中的一个类似药物，而是具有不同机制，更具优势。有K药O药，APG-2575很有可能成...

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回复@管我财: 请教财主，太保财险中的车险业务占比大吗?未来会不会受到比亚迪自营车险的冲击而萎缩?//@管我财:回复@POS机江西分公司:沒有，暫時看，太保的各樣營運指標在上市的大陸保險股當中都是最好的，值得擁有較高的溢價。

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回复@flcq: 是，记错了//@flcq:回复@湘山客:那是1252？

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回复@flcq: 大概率也是签了供药协议，此前有跟奥希替尼联用的临床//@flcq:回复@湘山客:2449不会受制于AZ吧？

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杨老板还是太诚实，2575和2449都摆不脱阿斯利康的魔掌(BD价格压得死死的)，一个供药就绑住了手脚，吃人的嘴短呀，杨总再不努力找外援BD小散股东们就要被焖死了。

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回复@flcq: 全球多中心的Ib/II期研究-2575联合伊布替尼用于治疗初治WM患者，客观缓解率ORR90.9%，这么好的数据，没钱也只好放弃后续研究，亚盛这是真浪费😑//@flcq:回复@flcq:钱

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新发病人都让泽布替尼抢走了，新指南只有泽布是l类推荐。 SEQUOIA研究2对比了新一代BTKi泽布替尼与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）在初治CLL患者中疗效的III期临床研究，结果证实无论初治患者是否伴del（17p），泽布替尼均可带来无进展生存期（PFS）获益。研究纳入590例CLL患者，其中111例患者伴de...

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回复@CD-CLX: 注册部门也归老板娘管吧//@CD-CLX:回复@深圳福哥:再次吐槽注册部门

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回复@flcq: 这个方案好//@flcq:回复@flcq:$亚盛医药-B(06855)$ 注册临床要不然直接把一线GIST给一起顺便开了，这样收病人时顺便把SDH缺陷型一线病人一次性都收了，FDA孤儿药认证也能派上用场了。

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如果有家充每天充电，市区通勤每天 100公里左右完全可以纯电应付。

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这是耐立克的强劲对手吗，耐立克似乎不想进慢粒一线(没钱烧真无奈)，专吃耐药及二线头牌也有庞大的市场。

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$亚盛医药-B(06855)$ 5/31，#ASCO24 诺华的Scemblix（asciminib）有望获得费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）的一线治疗标签，因为在一项针对新诊断患者的关键研究中，Scemblix显示出优于标准酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法的疗效和改善的安全性。
ASC4FIRST试验的详细结果在周五开始的...

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赵总大格局

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回复@管我财: 复星的风险在老板//@管我财:回复@梁宏:我相信三年後回頭看，$复星医药(02196)$ 的回報率一定高於$中国海洋石油(00883)$ 。我希望的結果是我賺200%，而可憐的你只能賺100%

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回复@管我财: 除了50亿刀里程款，欧美日市场还有低双位数的销售提成，只要真的能打败k药，美欧日市场的销售额也是每年上百亿的，K药去年 250亿刀呢，低双位提成也很吓人了。//@管我财:回复@crimsonkingbolt:就是，大頭歐美權益都沒有了

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2575联合伊布初治wm的Ib/II期数据相当不错，又多了一个要花大钱进一线的适应症了

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$亚盛医药-B(06855)$APG-2575联合伊布替尼用于治疗初治WM患者：APG-2575联合伊布替尼用于治疗初治WM患者(24人)，客观缓解率ORR90.9%。
结论：APG-2575单药以及与伊布替尼或利妥昔单抗联合用药的耐受性良好，并且在初治或BTKi治疗失败的WM患者中呈现显著疗效。

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关于能源价格，新能源价格体系正在掘起并将替代化石能源价格体系，我们的风光电，度电成本已经下降到1毛几了，还在继续下降，更多更便宜的新能源在能源结构表中逐步扩大份额并将提升国家竞争力。

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回复@DAVID自由之路: 豪车的定价权转移到中国企业今年就要发生，定价标杆暂时以仰望品牌为准。//@DAVID自由之路:回复@看好股市的新人:国产豪车崛起，仰望u8卖的很好。

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鲨鱼才是海外出征的尖兵，带领迪家兵团席卷所有自由贸易市场。

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说到 115与K药的联用临床，K药也是免费的，只出过早期的数据，近2年没有新数据披露，让人怀疑这项临床是不是已经停止了