2024年上半年还有一个半月时间,亿帆医药业绩兑现的确定性越来越高:
1,F627巴西获批通过;
2,F627美欧生产上市;
3,F627国内销售放量;
4,F652临床实验有序推进;
5,代理的境外原研药,及自研的新品种,持续放量;
6,泛酸钙因价格内卷及环保严管,熬死中小企业,腾出市场,由3-5个不差钱的寡头垄断全球市场,价格触底反弹;
7,亿帆医药利润持续增长,3年内利润达到12亿元以上,每股1元,按25倍PE,达到25元/股,盈利2500万元,清仓买房。
FDA批准的适应症是“非酒精性肝炎”,亿帆医药f652做到临床2期的是不同的适应症:“酒精性肝炎”、“慢及急性肝衰竭”,同样巨大肝病市场的独家药。肝主火,20年九紫离火运极有可能妙应肝病治疗大牛股
Amyris 与亿帆医药的首个合成生物项目7个月后试生产,具体内容是什么一直保密,我猜测是角鲨烷方向。因为Amyris尝试产业链下游消费端失败破产重整后,聚焦前端研发及原料,后端没能力自己干,而是与亿帆医药合作,利用亿帆医药泛酸钙积累的几十年生产经验及全球直销网络
亿帆医药美国公司将F-627在美国的独家经销权许可给ACROTECH公司,后者支付亿帆费用包括独家许可费(首付款、里程碑付款)不超过23.65亿美元及两位数的分级净销售额提成费。
ACROTECH公司在美国50个州拥有广泛的销售队伍和完善的销售网络,具有向社区机构和医生销售产品的丰富经验,可以快速打开F-627在美国的市场,提高F-627在全球市场的影响力和市占率。
亿帆医药将F-627在中国境内的商业化权益独家许可给正大天晴南京顺欣,天晴南京顺欣需向亿一生物支付最高额不超过2.1亿元的许可费及分级的净销售额提成费。
亿帆医药新加坡公司将F-627在希腊和塞浦路斯的独家经销权许可给KALTEQ公司,KALTEQ公司负责F-627在希腊和塞浦路斯区域的市场规划及销售,支付给亿帆医药不可退还的一次性里程碑付款10万美元及最高额不超过650万美元的销售里程碑付款。
亿帆医药德国公司将该f627在德国的独家经销权许可给APOGEPHA公司,后者负责该药在德国区域的市场规划及销售,支付亿帆医药不可退还的40万美元预付款、最高不超过100万美元开发里程碑付款及最高不超过3750万美元的销售里程碑付款。
亿帆医药巴西公司将f627在巴西的独家经销权许可给LIBBS公司,后者需支付最高额不超过670万美元的首付款、法规、开发及销售里程碑付款。
亿帆医药爱尔兰公司将f627将F-627在瑞士的独家经销权许可给APOGEPHA公司,APOGEPHA公司需支付最高额不超过697.5万美元的首付款、法规、开发及销售里程碑付款。
今天大盘下跌,亿帆医药公布去年亏损5.5亿元,反而逆市上涨;
市场总是对的,于是有人预计今年一季度利润增长50%;
但我印象里,按深交所规则,若业绩同比增减50%,需4月15日前预公告,而公司没预公告,所以不太可能增那么多,而且刚开始铺货提速,不可能业绩这么快上来,最快也得二季度,甚至3季度、4季度才能将铺货转为利润。而且泛酸钙由去年一季度的每公斤120,降到今年一季度的每公斤50多元;
刚刚,公司又公告说季报由下周二公布,提前到明天收盘公布;
20多年前,我有朋友操作过类似的事,先预告年报披露日,建仓后,公告更改为提前二周公布年报,一周后又公告再提前二天公告年报,二级市场因此价格上涨,他获利了结;
现在市场规范了,亿帆医药不至于借提前公告季报拉抬股价,但大概率业绩会好,否则会拖到交易所规定最后披露日:4月30日,和一堆烂股票一起公告,互相遮挡气味
亿帆医药f627市场持续增长、全球疗效第一,在研管线没有竞争者,在2038年前(专利+保护期)不至于沦落到低俗内卷
也许再有3-5年,可能实现25元/股的预期:
1,传统业务:(原料药、化学药、中药)年利润3亿元;
2,生物创新药:年利润10亿元(国内3亿、国外7亿);
3,合计年利润13亿元,12.26亿股,每股利润1元;
因f652的潜力,25倍PE,即25元/股
今天杭州取消住房限购,亿帆医药杭州工厂要搬迁到维生素产业园,原工厂占地用途,由工业调整为住宅及商业用地,估值上升